Определение - изотопный состав
Cтраница 3
Разработка и усовершенствование методов определения изотопного состава соединений, содержащих стабильные изотопы, Отч. [31]
Разработка и усовершенствование методов определения изотопного состава соединений, содержащих стабильные изотопы, Отч. [32]
В методе [713] при определении изотопного состава лития 0 1 мл 0 1 N раствора LiOH запаивают в кварцевую трубку ( диаметр 2 мм) и облучают в течение 30 мин. Позитронную активность образца подсчитывают с помощью позитронного счетчика. В методе [31] литий переводят в карбонат, и образцы карбоната лития прессуют в таблетки диаметром 8 мл и весом до 40 мг. [33]
О 10.1.9. В устройстве для определения изотопного состава ионы калия 39К и 41К сначала ускоряются в электрическом поле, а затем попадают в однородное магнитное поле индукции В, перпендикулярное направлению их движения, В процессе опыта из-за несовершенства аппаратуры ускоряющее напряжение меняется около своего среднего значения на величину A.V. С какой относительной погрешностью AF / F0 нужно поддерживать постоянным значение ускоряющего напряжения, чтобы следы пучков изотопов калия на фотопластинке Ф не перекрывались. Из точки А со скоростью и вылетают частицы, имея малый угловой разброс 6а, и далее движутся в однородном магнитном поле индукции В перпендикулярно ему. [34]
О 10.1.9. В устройстве для определения изотопного состава ионы калия 39К и 41К сначала ускоряются в электрическом поле, а затем попадают в однородное магнитное поле индукции В, перпендикулярное направлению их движения. В процессе опыта из-за несовершенства аппаратуры ускоряющее напряжение меняется около своего среднего значения на величину А V. С какой относительной погрешностью Д V / V0 нужно поддерживать постоянным значение ускоряющего напряжения, чтобы следы пучков изотопов калия на фотопластинке Ф не перекрывались. Из точки А со скоростью и вылетают частицы, имея малый угловой разброс 5а, и далее движутся в однородном магнитном поле индукции В перпендикулярно ему. [35]
В таблице не отмечены методы определения изотопного состава элементов. [36]
Задача изотопного анализа состоит в определении изотопного состава данного элемента в пробе. Для исследования изотопного состава применяется ряд методов, которые основаны либо непосредственно на разнице в атомных весах изотопов ( масс-спектрометрический метод), либо на различии других физических свойств изотопов. К таким методам относятся денситомет-рический метод, основанный на измерении плотности, рефрактометрический метод анализа воды по показателю преломления, анализ газов по изменению теплопроводности, методы анализа по радиоактивным свойствам облученных изотопов и спектральные методы по атомным и молекулярным спектрам. [37]
Один из приготовленных растворов используют для определения изотопного состава плутония масс-спектрометрическим методом. [38]
Наиболее важное место среди многообразия методов определения изотопного состава занимает масс-спектрометрия. Высокая точность, надежность, быстрота выполнения анализов - все это дает право считать масс-спектрометрическую установку главным прибором для такого рода исследований. Именно благодаря этим качествам масс-спектрометрии совместные усилия физико-химиков и геохимиков оказались плодотворными - изотопный анализ легких элементов успешно применяется для решения задач практической геологии. [39]
Наиболее важное место среди многообразия методов определения изотопного состава занимает масс-спектрометрия. Высокая точность, надежность, быстрота выполнения анализов - все это дает право считать масс-спектрометрическую установку главным прибором для такого рода исследований. Именно благодаря этим качествам масс-спектром. [40]
За последние годы был сделан ряд определений изотопного состава разных природных вод во многих странах. В частности, были обнаружены существенные различия в плотностях льдов, снега, речной и морской воды, глубинных почвенных вод. Эти различия могут сыграть значительную роль в решении разных проблем геохимии, гидрографии и метеорологии. [41]
В отличие от обычного спектрального анализа для определения изотопного состава необходима спектральная аппаратура более высокой разрешающей силы. Даже в случае водорода и дейтерия, когда изотопическое смещение для линий Бальмера достигает 1 8А, приходится пользоваться спектрографом с дисперсией порядка 12А / лш. Для изотопного анализа других элементов требуются либо приборы с еще большей дисперсией ( 1 - 2 А / мм), либо интерферометры Фабри - Перо, скрещенные с подходящим спектрографом. В целях наилучшего разрешения узких изотопических структур в ряде случаев приходится прибегать к специальным источникам возбуждения, которые обеспечивают лолучение узких спектральных линий. [42]
Значительный интерес представляет применение радиоактива-ционного анализа для определения изотопного состава урана. Точнее говоря, радиоактивационныи анализ позволяет определить лишь количество того стабильного изотопа, из которого образуется при облучении радиоактивный изотоп. Содержание же элемента находят путем расчета на основе известного содержания данного стабильного изотопа в природной смеси. Однако, например, содержание U235 в обогащенном или выгоревшем уране не соответствует природному соотношению, а тождественность изотопного состава урана метеоритного и земного происхождения нуждается в доказательстве. В связи с этим был проведен ряд исследований по определению изотопного состава образцов урана различного происхождения. Результаты показали, что в ряде случаев радиоактивационныи анализ не уступает по точности масс-спектральному методу, а в отдельных случаях превосходит по быстроте определения. [43]
 |
Схема масс-спектрографа. [44] |
Масс-спектрометрические методы применяют в химическом анализе для определения изотопного состава элементов, содержания различных радикалов, отдельных компонентов в сложных смесях или примесей. [45]
Страницы: 1 2 3 4