Cтраница 4
Основные недостатки масс-спектрометрического метода анализа непроводящих материалов природного происхождения следующие: затрата большого количества вещества ( порядка 300 - 500 мг) для прессования двух анализируемых электродов; использование в качестве проводящей добавки порошкообразного графита, усложняющей спектр масс образца, отчего число регистрируемых элементов уменьшается; при перемещении электродов во время эксперимента точка разряда изменяет свое положение относительно входной диафрагмы ионного источника, что приводит к большим ошибкам при определении элементного состава, как было показано в работе [20]; трудность учета коэффициентов относительной чувствительности ионизации является источником погрешностей при определении многих элементов, содержащихся в образцах; неоднородность состава анализируемых образцов затрудняет получение точных данных. [46]
Хроматографиче-ское определение элементного состава может служить средством идентификации компонентов анализируемой смеси, а также имеет самостоятельное значение. Метод заключается в конверсии вещества ( обычно окислении или восстановлении) с последующим хроматографическим анализом образующихся продуктов. [47]
Безусловно, невозможно дать заключение о наличии определенного ядохимиката только на основании результатов обнаружения в его молекуле соответствующих химических элементов. Результаты определения элементного состава являются доказательством групповой принадлежности данного вещества. Например, если в ядохимикате обнаружено наличие фосфора и доказано отсутствие хлора, то можно сделать вывод, что этот ядохимикат относится не к хлорорганическим соединениям, а к органическим производным фосфора. Однако доказательство наличия соответствующего элемента в молекуле ядохимиката в совокупности с положительными результатами других реакций в ряде случаев может быть подтверждением присутствия определенного вещества в исследуемой пробе. [48]
Недостатком метода Храпиа, как и предыдущих, является допущение, что кольца в основном шестичленные и, если их несколько, катаконденсированные. Включение большого числа трудоемких определений элементного состава делает метод очень длительным по времени, а отсутствие номограмм усложняет операции, связанные с вычислениями по довольно громоздким формулам. [49]
![]() |
Оже-спектры поверхности графита, содержащие линии К1Х - пере-ходов атомов углерода. [50] |
ОЖЕ-СПЕКТРОСКОПЙЯ электронная ( ЭОС), раздел спектроскопии, изучающий энергетич. ЭОС широко используется для определения элементного состава газов и пов-сти твердых тел, для изучения электронного строения и хим. состояния атомов в пробе. [51]
Из физико-химических применений газовой хроматографии следует отметить возможность изучения термодинамики сорбции, молекулярных весов, давления пара веществ, коэффициентов диффузии, поверхности адсорбентов и катализаторов. Широко применяются хроматографические методы определения элементного состава, а также методы определения констант химических реакций. [52]
Из физико-химических применений газовой хроматографии еле - I дует отметить возможность изучения термодинамики сорбции, молекулярных весовл давления пара веществ, коэффициентов диффузии, поверхности адсорбентов и катализаторов. Широко применяются хроматографические методы определения элементного состава, а также методы определения констант химических реакций. [53]
Широко применяют хроматографические методы для определения элементного состава, а также методы определения констант химических реакций. [54]
Все доказательства ароматической природы лигнина условно можно подразделить на химические и физические. К химическим доказательствам относятся результаты определения элементного состава и получение из лигнинов и древесины мономерных ароматических продуктов деструкции. [55]
Так, например, определение азота в органических соединениях можно провести при сжигании в потоке в течение 2 мин. Здесь открывается принципиально новая возможность определения элементного состава отдельных компонентов, элюируемых из колонки. При сожжении в потоке труднее обеспечить полноту превращения исследуемого вещества, однако этот фактор легко контролируется с помощью калибровки по веществу известного состава. [56]