Cтраница 2
Применяемые в настоящее время колориметрические методы определения этилового спирта и фенола в воздухе длительны и недостаточно точны. Колориметрический метод определения этилового спирта, кроме того, является неспецифичным, так как определению последнего мешают все вещества, окисляющиеся бихро-матом калия, в том числе фенол. В ЦЛО Орехово-Зуевского производственного объединения ( Карболит разработан хроматогра-фический метод определения этилового спирта и фенола в воздухе. Определение проводят на хроматографе Цвет-4 с пламенно-ионизационным детектором. Стальную колонку длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм заполняют насадкой, состоящей из инертного носителя ТНД-ТМС с нанесенным на него дйнонилфталатом в количестве 6 % от веса носителя. Температура колонки 120 С, испарителя 150 С, скорость газа-носителя ( азота) - 44 мм / мин. Хроматограмма, полученная при анализе воздуха, содержащего этиловый спирт и фенол, показана на рисунке. Расчет хроматотрамм ведется по методу абсолютной калибровки. В качестве выходного параметра для расчета используется площадь пика. Содержание этилового спирта к фенола находится по калибровочным графикам, построенным по результатам анализа нескольких искусственных смесей. [16]
Колон и Фредианн [440] разработали метод определения этилового спирта в этиловом эфире, основанный на измерении спектра поглощения в инфракрасной области. Сначала устанавливают содержание воды по методу К. Фишера, а затем по поглощению при длине волны 2 83 ц определяют суммарное содержание этилового спирта и воды. По построенниой калибровочной кривой продолжительность определения с относительной точностью 2 % составляет 15 мин. [17]
Определение проводят также, как при определении этилового спирта. [18]
Отбор пробы воздуха проводят так же, как и при определении этилового спирта ( см. стр. [19]
Осложнения, связанные с применением повышенных температур, преодолены Вилкинсоном и соавторами [32], разработавшими методику определения этилового спирта при 60 С в интервале концентраций от 3 мг / л до 1 2 г / л, требующую для анализа всего 20 - 50 мкл крови. Хорошая точность анализа ( 4 6 %), кроме указанных мер, обеспечивается также дозированием в хроматограф равновесного газа термо-статируемым при 67 С специальным газовым шприцем объемом 2 мл. [20]
Определение н-пропилового и изопропилового спиртов проводят по реакции окисления бихроматом калия в тех же условиях, как и определение этилового спирта. [21]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и приме - - няемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [22]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и применяемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [23]
Так, из 100 - 200 мл крови, растертой с хлоридом натрия, отгоняют сначала 300 мл дистиллята, затем дистиллят смешивают с раствором едкого натра и хлоридом натрия и отгоняют 200 мл дистиллята, в 20 мл которого после добавления 40 мл воды н производится определение этилового спирта. [24]
Определение этилового спирта в выдыхаемом воздухе безусловно пригодно для суждения о том, был ли выпит алкоголь или нет, но для количественных расчетов определению в крови следует отдать предпочтение. [25]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и приме - - няемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [26]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и применяемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [27]
Применяемые в настоящее время колориметрические методы определения этилового спирта и фенола в воздухе длительны и недостаточно точны. Колориметрический метод определения этилового спирта, кроме того, является неспецифичным, так как определению последнего мешают все вещества, окисляющиеся бихро-матом калия, в том числе фенол. В ЦЛО Орехово-Зуевского производственного объединения ( Карболит разработан хроматогра-фический метод определения этилового спирта и фенола в воздухе. Определение проводят на хроматографе Цвет-4 с пламенно-ионизационным детектором. Стальную колонку длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм заполняют насадкой, состоящей из инертного носителя ТНД-ТМС с нанесенным на него дйнонилфталатом в количестве 6 % от веса носителя. Температура колонки 120 С, испарителя 150 С, скорость газа-носителя ( азота) - 44 мм / мин. Хроматограмма, полученная при анализе воздуха, содержащего этиловый спирт и фенол, показана на рисунке. Расчет хроматотрамм ведется по методу абсолютной калибровки. В качестве выходного параметра для расчета используется площадь пика. Содержание этилового спирта к фенола находится по калибровочным графикам, построенным по результатам анализа нескольких искусственных смесей. [28]
![]() |
Коэффициенты распределения этилового спирта для воды, цельной крови и мочи. [29] |
Описанные в литературе варианты различаются главным образом условиями проведения подготовительных операций и собственно газохроматографического анализа. Основные проблемы парофазного определения этилового спирта в крови связаны с повышением чув-ствительности анализа и стабилизацией концентрации спирта в отобранных пробах. [30]