Cтраница 1
Определение старшинства заместителей, содержащих кратные связи, иллюстрируется определением старшинства заместителей у хирального центра в молекуле D-глицеринового альдегида. [1]
Способы изображения соединений с одной и той же относительной конфигурацией.| Определение абсолютной о V гпаз. [2] |
Система основана на определении старшинства заместителей вокруг хирального центра согласно правилу старшинства. [3]
Рассмотрим в качестве примера определение старшинства заместителей у хирального центра в молекуле D-2 - бутанола. [4]
По системе Кана - Инголда - Прелога для определения старшинства заместителей производят подсчет атомных номеров составляющих их атомов. [5]
По системе Кана - Инголда - Прелого для определения старшинства заместителей производят подсчет атомных номеров составляющих их атомов. [6]
По системе Капа - Ингольда - Прелога для определения старшинства заместителей производят подсчет атомных номеров составляющих их атомов. [7]
Определение старшинства заместителей, содержащих кратные связи, иллюстрируется определением старшинства заместителей у хирального центра в молекуле D-глицеринового альдегида. [8]
Первый прием определения. р-конфигурации ( о и о-конфигурации ( б. [9] |
Старшинство заместителей определяется применяемой номенклатурой органических соединений. Для определения старшинства заместителей можно сформулировать общее правило: более сложный-значит более старший 1 Старшинство функциональных групп удобнее всего определять по систем принятой в справочнике Бейльштейна: чем более позднее место группа занимав - справочнике, тем она старше. [10]
Если и при этом не удается определить последовательность старшинства, то принимаются в расчет атомные номера следующего слоя атомов. Важно понять, что процесс определения старшинства заместителей сразу прекращается, как только найдено любое различие между группами, независимо от атомных номеров и повторяемости атомов, находящихся в следующем слое. Так, СН ( СН3) 2СН2СВг3, поскольку у первой группы два атома углерода во втором слое, в то время как у второй - только один углеродный атом. [11]
Основная идея предложения Кана и Ингольда безусловно заслуживает одобрения, так как при этом методы обозначения непосредственно связываются с пространственным строением молекулы, а не с теми или иными условными способами изображения на плоскости. Именно в этом заключается то ценное и новое, что внесли Кан и Ингольд в решение проблемы номенклатуры оптических изомеров. Однако ценность предложенного ими способа обозначения оказалась значительно сниженной из-за неудачного решения двух других вопросов: выбора знаков и порядка определения старшинства заместителей. [12]