Cтраница 1
Определение степеней извлечения и отпарки для всех компонентов проводится следующим образом. По заданным Си и С0 ключевых компонентов, при заданных числах тарелок для конденсационной и отпарной части колонны, находят с помощью диаграммы факторы извлечения и отпарки. Затем вычисляют по уравнениям ( VI. L / V и V / L, подставляя в выражения для А и S константы фазового равновесия ключевых компонентов. Используя в уравнениях (VI.20) и (VI.21) найденные значения L / V и V / L и соответствующие константы фазового равновесия, находят А и S для всех других компонентов. По ним с помощью диаграммы Кремсера - Брауна определяют степени извлечения и отпарки. [1]
Диаграмма Кремсера - Броуна. [2] |
Определение степеней извлечения и отпарки для всех компонентов производится следующим образом. По заданным Си и С0 ведущих компонентов, при заданных числах тарелок для конденсационной и отпарной частей колонны / находят с помощью диаграммы факторы извлечения и отпарки. [3]
Для определения степени извлечения PzOs в раствор были проведены балансовые опыты с разным количеством промывных вод. В конце варки, через 60 мин добавляли воду или часть первой промывной воды предыдущего опыта, чтобы снова создать в пульпе отношение Т: Ж1: 1 5 с целью выщелачивания монокальцийфосфата и лучшей фильтрации. [4]
В задание может входить определение степени извлечения глинозема из нефелина при спекании его с известняком в зависимости от одного из следующих факторов: температуры, состава ших ты, размера реагирующих частиц, продолжительности спекания. [5]
В задание может входить определение степени извлечения глинозема из нефелина при спекании его с известняком в зависимости от одного из следующих факторов: температуры, состава шихты, размера реагирующих частиц, продолжительности спекания. [6]
Первая часть работы была посвящена определению степени извлечения различными органическими растворителями сульфатов, цитратов и хлоридов редкоземельных элементов из нейтральных растворов. При этом было найдено, что церий, эрбий и самарий в присутствии цитрат-ионов и церий в присутствии сульфат-ионов даже из насыщенных растворов сульфатов цинка или алюминия не извлекаются бутиловым и гекси-ловым спиртами, диэ тиловым эфиром, амилацетатом и рядом других опробованных растворителей. [7]
Перед проведением анализов необходимо провести серию экспериментов по определению степени извлечения метальдегида из проб воды, к которым был прибавлен чистый метальдегид. Степень извлечения в пределах 70 - 80 % считается удовлетворительной. [8]
Во всех случаях все другие условия опыта берут оптимальные. Например, при определении степени извлечения глинозема из нефелина в зависимости от времени спекания приготовляют шихту из нефелина и известняка из расчета 2 моль СаО на 1 моль SiO2 и 0 1 моль Na2CO3 на 1 моль АЬОз из исходных веществ размером 50 - 70 мк. Отбирают навески шихты в четыре тигля, помещаемых в печь, разогретую до 1250 или 1300 С. По истечении часа от начала опыта извлекают из печи один тигель и затем через каждые полчаса другие. [9]
Паттерсон и Леман показали, что полученные при экстракции растворы до выполнения анализа следует хранить в таких условиях, которые не допускают каких-либо изменений инсектицида. Если приходится отложить проведение анализа, то можно поставить опыт для определения степени извлечения. Длительное хранение экстрактов, даже в оптимальных условиях, все же не рекомендуется. [10]
Схема трехколонного аппарата. [11] |
При наличии больших количеств сырья экономия 17 % мощности может играть существенную роль, поэтому в каждом частном случае следует определять технико-экономическими расчетами оптимальное значение степени извлечения. Следует указать, что, когда ресурсы сырья ограничены, при определении степени извлечения решающую роль может играть требование получить максимальное количество продукта из данного сырья. В таких случаях могут быть оправданы степени извле-концентоат чения 90 % и даже выше. [12]
В настоящей главе рассматривается расчет колонного аппарата при прямо - и противотоке с учетом продольного перемешивания в приближении однопараметрической диффузионной модели. Задача расчета сводится либо к нахождению высоты колонны, соответствующей заданной степени извлечения, либо к определению степени извлечения при заданной высоте колонны. Как будет показано ниже, первая задача значительно проще при численных расчетах, чем вторая. [13]
В настоящей главе рассматриваются закономерности массообмен-ных процессов, осложненных химическими реакциями первого и второго порядка, протекающими в объеме сплошной или дисперсной фазы. Основные результаты получены на базе решения уравнений, описывающих процесс хемосорбции при конвективном массообмене в области малых и средних значений критерия Re. Проводится анализ процесса как для конечных значений константы скорости реакции, так и в случае быстропротекающих реакций. Приведены расчетные формулы, таблицы и графики для определения степени извлечения и фактора, характеризующего ускоряющее действие химической реакции на процесс массо-обмена. Эти данные используются в гл. [14]
С начала нынешнего столетия классификации запасов месторождений полезных ископаемых, в том числе нефти и газа, действуют в большинстве стран. В странах СЭВ и ряде развивающихся государств используются классификации, близкие по сути и принципам к классификации, разработанной в нашей стране. Обязательность полного и комплексного изучения месторождений, а также полного учета содержащихся в них полезных ископаемых закреплена в СССР в законодательном порядке. Применительно к нефти и газу это нашло отражение в выделении на выявленных залежах балансовых и забалансовых запасов, а внутри первых-извлекаемых запасов. Определение степени извлечения запасов нефти в свою очередь должно исходить из необходимости достижения максимального использования недр. [15]