Cтраница 3
Анализ показывает, что не существует однозначной зависимости ( линейной или нелинейной) между Eg Мо и степенью оки сления поскольку и зменения Egj могут быть не связаны с изменением степени окисления катиона. В каждом случае для определения степени окисления Мо необходима совокупность методов. [31]
В дополнениях вещества классифицированы по степеням окисления рассматриваемого элемента. В тех случаях, когда определение степени окисления затруднено, ее обычно считают нулевой. [32]
Метод полуреакций - Метод применяется для уравнивания реакций, протекающих в растворах. При этом отпадает необходимость в определении степеней окисления. Часто при уравнивании этим методом сначала неизвестны и продукты реакции - они выявляются в ходе самого уравнивания. [33]
В этом выражении магнитный момент непосредственно определяется числом неспаренных электронов. Число неспаренных электронов важно знать для определения степени окисления иона металла в комплексе. [34]
В этом выражении магнитный момент непосредственно определяет ся числом неспаренных электронов. Число неспаренных электро нов важно знать для определения степени окисления иона металла в комплексе. [35]
В этом выражении магнитный момент непосредственно определяется числом неспаренных электронов. Число неспаренных электро нов важно знать для определения степени окисления иона металла в комплексе. [36]
Поэтому в практике метод КиШ часто применяют для определения степени окисления битумного сырья, т.е. степени перехода масел и смол в асфальтены. [37]
Муравьиная кислота - простейшая монокарбоновая кислота, щавелевая - простейшая дикарбоновая кислота. В последней углерод формально находится в степени окисления 3 ( формальные правила для определения степени окисления см. в разд. [38]
Потенциалы систем в случае растворимости окисленной и восстановленной форм индикатора можно определить после того, как установлено, какие окислители и восстановители способны превращать индикатор из одного состояния окисления в другое. Обычно принимается, что между двумя состояниями индикатора ( с различными степенями окисления) и окислительно-восстановительной буферной системой устанавливается равновесие и что условия опыта по определению степени окисления индикатора ( например, соосаждение одной, но не другой формы) не вызывают сдвига равновесия. [39]
Магнитные методы, так же как и рентгенографические, служат для получения данных о структуре веществ. Эти методы использовались для изучения эффективной дисперсности парамагнитных окислов, таких, как гель Сг20з или окись СггОз, нанесенная на А12Оз, а также для определения степени окисления и типа связи в условиях, когда применение других методов затруднительно или совсем невозможно. Магнитные методы пригодны также для идентификации и определения ферромагнитных компонентов, например карбида железа, в катализаторах синтеза по Фишеру - Тропшу или синтеза аммиака. [40]
Оно введено для характеристики состояния атома в соединении. При определении степени окисления условно предполагают, что в соединении связывающие ( валентные) электроны перешли к более электроотрицательным атомам и потому соединение состоит только из положительно и отрицательно заряженных ионов, в действительности же в большинстве случаев происходит не отдача электронов, а только смещение электронной плотности от одного атома к другому. [41]
Пробы отбирались с интервалом в 5 мин. При этом дополнительная ошибка определения степени окисления, вызванная дискретностью отбора проб, составила - 0 33 отн. Длительность регистрации режима работы печи равнялась 1035 мин и было снято 207 точек. Если учесть, что время пребывания материала в печи составляет 90 мин, то полученная реализация охватывала более десяти периодов самой низкочастотной составляющей. Проверка показала, что полученные реализации относятся к стационарным процессам, так как для них справедливы условия / nr ( /) const и DT const. На рисунке представлены авто - и взаимокорреляционные функции ( АК. [42]
При записи уравнений окислительно-восстановительных реакций целесообразно указывать состояние атомов элементов или ионов в составе соединений с помощью некоторых чисел - степени окисления. Для атомарных ионов степень окисления равна заряду иона. У молекул и комплексных ионов определение степени окисления не всегда однозначно, так как атомы в их составе могут быть не только ионами, но и частицами с нецелочисленным относительным зарядом. Можно лишь гипотетически представить себе, что эти частицы состоят из ионизированных атомов, и, исходя из этого, считать заряд ионов равным степени окисления атома соответствующего элемента в соединении. Вообще говоря, такой подход не совсем соответствует действительности, однако вполне оправдан при составлении стехиометрического баланса окислительно-восстановительных реакций. [43]
Частоты p ( NH3) закономерно изменяются с изменением природы металла-комплексообразователя. Эти значения частот маятниковых колебаний координированного аммиака иногда используют для определения степени окисления металла-комплексообразователя. [44]
Работы по управляемому окислению углей, доложенные Буайе и Джен-кинсом, весьма интересны, но по ряду вопросов в этих работах есть противоречия, особенно по вопросу о влиянии времени контакта на окисление угля. Это стало ясным во время наших опытов, когда были установлены некоторые существенные различия в свойствах углей низкой и высокой степени углефикации. Так, Буайе ( см. рис. 1) считает, что поглощение кислорода углем низкой степени углефикации в течение 1 - 2 час. Однако очень важным фактором при определении степени окисления является удельная поверхность угля. [45]