Cтраница 3
Исследуя при помощи трассирующего вещества аппараты с различными гидродинамическими моделями потока, можно получить одинаковые по форме кривые реакций на возмущения, причем в случае линейных процессов одинаковые кривые соответствуют равным степеням превращения исходных веществ. Таким образом, при изучении указанных процессов для определения степени превращения может быть выбрана любая гидродинамическая модель при условии, что она дает кривую реакции на возмущение, аналогичную той, которая получена для реального реактора. [31]
Сернистые соединения углеводородных топлив, в том числе и дизельного, в процессе конверсии паром переходят в основном в сероводород. Термодинамические расчеты, выполненные для некоторых реакций сероводорода с твердыми реагентами с целью определения степени превращения сероводорода в условиях больших концентраций водяного пара, показали, что для улавливания сероводорода из влажного газа наиболее благоприятным реагентом является окись цинка. Степень поглощения сероводорода окисью цинка даже в условиях высоких концентраций водяного пара ( около 50 %) при температуре 800 - 900 С остается значительной ( 52 %), а окись кальция в этих же условиях не хемосор-бирует сероводорода. [32]
Вернемся к Случаям линейных ( замкнутых или открытых) последовательностей с единственной суммарной реакцией и предположим, что эта реакция наблюдалась почти до полного ее завершения. Как будет ясно из последующего, в кинетических исследованиях всегда рекомендуется проводить опыты таким образом, чтобы определение степени превращения или уменьшения концентрации реагирующего вещества ( глубины превращения) производилось через равные промежутки времени даже в конечный период протекания реакции, когда изменения невелики. [33]
Для проведения измерения степени превращения как функции времени в статической системе необходимо либо осуществить серию перерывов по ходу опыта, чтобы иметь возможность проанализировать состав газовой атмосферы, либо разместить измерительное устройство непосредственно в объеме реактора. В частности, если реакция протекает без изменения числа цолей газообразных компонентов, как это имеет место при восстановлении окислов металлов водородом, то манометрические измерения оказываются невозможными и в этом случае периодический отбор проб для анализа состава газа является простейшим способом определения степени превращения по ходу реакции. [34]
В табл. VI-7 даны выражения констант равновесия для нескольких типов реакций в газовой фазе. Использование этой таблицы помогает быстро проводить расчеты, подобные рассмотренным в примере VI-21. При определении степени превращения а по известной константе равновесия КР необходимо решить уравнение их связи, что иногда требует большого труда и времени. [35]
В табл. VI-7 даны выражения констант равновесия для нескольких типов реакций в газовой фазе. Использование этой таблицы помогает-быстро проводить расчеты, подобные рассмотренным в примере VI-21. При определении степени превращения а по известной константе равновесия КР необходимо решить уравнение их связи, что иногда требует большого труда и времени. [36]
Статистическое рассмотрение для плоской модели, изложенное в предыдущем разделе, перенесено Мампелем на случай сферической поверхности, ограничивающей зерна твердого реагента. Интерес к такому развитию теории очевиден. Он обусловлен необходимостью определения степени превращения компактных трехмерных кристаллов или порошкообразных образцов, состоящих из зерен сферической формы. [37]
Вопрос оценки активности катализаторов для крекинга и очистки нефтяных дестиллатов и других процессов имеет большое практическое значение. Однако до сих пор еще не установлен общий метод для решения этой задачи. Большинство существующих методов сводится к определению степени превращения эталонного сырья при заданных условиях. [38]
Цикламат натрия представляет собой уникальную ситуацию в токсикологии в том плане, что для оценки его токсичности используют не исходное соединение, а его метаболиты. Однако отмечалось необходимость проведения дальнейших исследований по определению степени превращения цикламатов в циклагекса-мин. [39]
Довольно очевидно, что эта интегральная характеристика не может дать информацию о всех деталях процесса. Можно также предвидеть, что зависимость средней степени превращения от времени содержит довольно неопределенную информацию для расчета кинетических параметров. Таким образом, наряду с математическими трудностями для полной интерпретации явления нужно преодолеть и экспериментальные трудности, связанные с определением локальной степени превращения a ( z, t), сведения о которой, по-видимому, необходимы для полного анализа. Что касается экспериментального определения функции CR ( z, t), то эти измерения во многих случаях практически невозможно осуществить. [40]
Рассмотрим теперь, насколько реакционные устройства непрерывного действия, применяемые на практике, отличаются от моделей, описанных в предыдущей главе. Для этого исследуем распределение времени пребывания, характеризующее тип реактора и позволяющее сравнить промышленные и модельные реакторы; изучим влияние распределения времени пребывания на химическое превращение в реакторе. Будет показано, что для реакций любого порядка ( включая первый) с большой растянутостью времени пребывания и для реакций, порядок которых отличается от первого, при определении степени превращения нужно знать не только распределение времени пребывания, но и условия перемешивания между различными элементами реакционного объема. [41]
Превращение хлората в перхлорат практически является полным. Некоторое количество хлората может быть потеряно вследствие разложения, если для поддержания нужного рН слишком быстро вводят концентрированную соляную кислоту. Хлор-ион, поступающий в виде соляной кислоты, превращается в хлоратный и затем в перхлоратный анионы. Поэтому для определения степени истинного превращения хлорида и хлората в перхлорат необходимо учитывать, что к раствору ( содержащему NaCl и NaClO3), который поступает на питание ванн, добавляют соляную кислоту для корректировки рН электролита. [42]
В настоящей главе описаны химические методы анализа ударопрочного полистирола и АБС-пластиков на стадиях полимеризации и в готовых продуктах. Эти методы основаны на селективном растворении компонентов пластика и проведении их количественного и качественного анализа. Сюда входят методы определения связанных мономеров, содержания бутадиенового каучука, гель-фракции и показателя набухания. Даны также методы определения степени превращения на различных стадиях синтеза, пригодные для пофазного контроля процесса получения ударопрочного полистирола. [43]