Cтраница 1
Зависимость скорости крекинга от фракционного состава обусловлена различной термической устойчивостью углеводородов. Высокомолекулярные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями термически менее устойчивы, чем низкомолекулярные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями. Для достижения одинаковой глубины превращения легкие углеводороды при одинаковой продолжительности реакции требуют более высокой температуры, чем тяжелые. [1]
Зависимость скорости крекинга от молекулярного веса олефина при низких ( ниже 500 С) и высоких температурах ( 600 С и выше) имеет различный характер. При низких температурах ( см. табл. ПО) константа скорости крекинга медленно понижается с повышением молекулярного веса олефина, во всяком случае до гексена. [2]
Такого рода зависимость скорости крекинга углеводородов от додекана до дотриашнтана была получена по экспериментальным данным Тиличеевым в 1941 г. Еще раньше Берк ( 1931 г.) предложил для константы скорости крекинга парафинов формулу k ( п - 2) и ехр ( - 65000 / ЯГ), где v const. С возрастанием числа атомов углерода в парафине увеличивается выход этилена и уменьшается выход всех других продуктов, что подтверждается экспериментальными данными, в том числе, на наш взгляд, и результатами анализа газообразных продуктов в пламенах. [3]
Подобная разница зависимости скорости крекинга от молекулярного веса объясняется следующим образом. При низких температурах крекинг направлен преимущественно в сторону полимеризации, причем увеличение алкильной цепочки сравнительно мало влияет на реакционную способность двойной связи. [4]
![]() |
Конкуренция между бензолом и кумолом при хемосорбции их на активных центрах. [5] |
Сплошной линией представлена кривая, показывающая зависимость скорости крекинга кумола от его парциального давления. [6]
![]() |
Конкуренция между бензолом и кумолом при хемосорбции их на активных центрах. [7] |
Сплошной линией представлена кривая, показывающая зависимость скорости крекинга кумола от его парциального давления. [8]
Для того чтобы проверить справедливость рассмотренной кинетической схемы для крекинга кумола и определить значения констант k3B0 и G, была изучена зависимость скорости крекинга от давления в интервале давлений от 0 4 до 1 атм. Давление в дифференциальном реакторе регулировалось с помощью кранов 21 и 23 ( рис. 3); последний соединял большой резервуар с открытым концом манометра. Это позволяло применять в соответствующих опытах манометрическую систему, как описано выше, без существенных изменений. [9]
Теоретическая кривая ( сплошная линия) вычислена из уравнения ( 11) с подстановкой в него значений k3BQ и G, определенных по данным исследования с чистым кумолом, и значения Кг 4 96 - 103 атмт найденного в результате проведения вышеупомянутого исследования зависимости скорости крекинга от давления. Вновь обнаружено хорошее согласие между результатами, предсказываемыми кинетической схемой, и экспериментальными данными. [10]
![]() |
Зависимость скорости крекинга кумола. [11] |
Теоретическая кривая ( сплошная линия) вычислена из уравнения ( 11) с подстановкой в него значений ksB0 и G, определенных по данным исследования с чистым кумолом, и значения Ki 4 96 - 103 атм-1, найденного в результате проведения вышеупомянутого исследования зависимости скорости крекинга от давления. Вновь обнаружено хорошее согласие между результатами, предсказываемыми кинетической схемой, и экспериментальными данными. [12]
Это следует из опытов, в которых над катализатором в дифференциальном реакторе1 пропускался при 420 кумол, содержащий 10 объсмн. Ингибиторы, содержащиеся в ЛВТГ, оказывают действие, аналогичное действию других ингибиторов крекинга кумола, снижая скорость крекинга с 2GO - 10 9 моль / ( м - сек) до 20 - НУ9 моль ( м - сек) при продолжительности опытов, равной 4000 сек. На рисунке представлена зависимость скорости крекинга от времени. Кривая 1 показывает для первых 4000 сек. [13]
![]() |
Восстановление каталитической активности в результате десорбции с катализатора ингибиторов, адсорбировавшихся на нем в условиях крекинга смеси кумола и легкого восточно-техасского газойля. [14] |
Это следует из опытов, в которых над катализатором в дифференциальном реакторе пропускался при 420 кумол, содержащий 10 объемн. Ингибиторы, содержащиеся в ЛВТГ, оказывают действие, аналогичное действию других ингибиторов крекинга кумола, снижая скорость крекинга с 260 10 - 9 моль / ( м2 сек) до 20 - 10 - 9 моль / ( м2 сек) при продолжительности опытов, равной 4000 сек. На рисунке представлена зависимость скорости крекинга от времени. Кривая / показывает для первых 4000 сек. [15]