Cтраница 3
Кривая замерзания пропилфенилсульфида. [31] |
В литературе8 имеется описание калориметрического прибора для определения степени чистоты, позволяющего одновременно измерять ДНпл, что дает возможность однозначно определять степень чистоты. Однако вследствие применения для измерения температуры в этом приборе термопары, а не платинового термометра сопротивления, как в приборе Россини, он по точности определений уступает последнему. [32]
ТСХ применяют с целью идентификации веществ; определения степени чистоты соединения, образующегося в результате реакции ( проба на однородность); и для качественного наблюдения за ходом реакции. Области применения тонкослойной и бумажной хроматографии, таким образом, практически идентичны. [33]
Специальными опытами было показано, что воспроизводимость определений степени чистоты при параллельных определениях лежит в пределах 0 01 - 0 02 % мол. [34]
Примером МВИ второго типа может служить методика определения степени чистоты исходных для метрологического обеспечения химических производств веществ хроматографическими методами. [35]
Кривая замерзания пропилфенилсульфида. [36] |
В отделе химии БашФАН Н. М. Поздеевым сконструирована установка для определения степени чистоты сера-органических соединений, в основу которой положены положительные стороны обоих упомянутых методов. Она состоит из медного платинированного калориметра ( 1), внутрь которого заливается около 5 мл исследуемого вещества. [37]
Одним из труднейших методических вопросов, связанных с определением степени чистоты калориметрическим методом, является вопрос об образовании твердых растворов между основным веществом и примесью. Этот вопрос снова был обсужден на Амстердамской конференции. [38]
Большой интерес представляет работа Мастрангело и Дорнте [48] по определению степени чистоты органических веществ для случая образования твердых растворов. Исследование выполнено также калориметрическим методом. [39]
Метод радиоактивных индикаторов ( меченых атомов) широко используется при определении степени чистоты элемента или его соединения, содержания примесей менее 10 - 5 % и др. Он является наилучшим методом при изучении механизма химических реакций. [40]
Стрейф, Халм, Россини и другие [40] описывают очистку и определение степени чистоты 64 углеводородов. Процедуры, входящие в процесс очистки и определения чистоты, описаны в предыдущих статьях этих авторов. [41]
При соответствующем выборе силы титранта этот метод может быть использован для определения степени чистоты третичных аминов даже при таких низких концентрациях, как 0 005 %, в присутствии первичных и вторичных аминов. В последнем Случае метод может быть использован потому, что большие количества амида мало влияют на результат титрования третичного амина в среде метил-целлозольва, чего не удавалось достигнуть при титровании в других средах, предлагаемых ранее для определений третичных аминов. [42]
Россини и Мэр [36] большой раздел посвящают измерению температуры замерзания и определению степени чистоты органических веществ. Они обобщают все ранее опубликованные работы. [43]
Для приготовления эталонных препаратов сераорганических соединений необходимы высокоэффективные методы очистки и прецизионные методы определения степени чистоты. [44]
На этих же принципах основана работа Страйфа, Кроускопа, Пилчера [41] по определению степени чистоты органических соединений. [45]