Определение - стехиометрия
Cтраница 1
Определение стехиометрии и глубины протекания взаимодействий типа ( IV) - ( VI) является основной задачей физико-химического анализа жидких систем. [1]
Опыты по определению стехиометрии проводили в 1 М растворе НС1О4 в закрытой колбе объемом 25 мл, заполненной так, что оставался лишь небольшой ( 1 - 2 мл) свободный объем. [2]
Наряду со способом определения стехиометрии реакции (1.41), основанным на определении п по уравнению (1.47), состав экстрагируемых соединений обычно исследуется спектрофотометрически. [3]
В этом методе предусматривается определение полной стехиометрии, однако не требуется оценивать равновесный состав. [4]
Существуют три основных метода определения стехиометрии экстрагируемого соединения. Одним из них является так называемый метод насыщения. В этом случае изотерма экстракции имеет характерный вид кривой с насыщением. Однако оказалось, что на результат влияет большое число факторов и только в редких случаях происходит растворение нейтральной соли до концентрации, соответствующей составу стехиометрического комплексного соединения. Отмечалось также, что результаты подобных экспериментов различны в зависимости от использования разных кристаллогидратов исходной соли. [5]
Кинетическими и спектрофотометрическими методами выполнено определение стехиометрии состава, микропримесей и микрофаз в оксидах, халькогенидах и ниобатах некоторых металлов. [6]
 |
Схема проточного реактора с культурой.| Коэффициенты наблюдаемого выхода продуктов реакции, проводимой в реакторах периодического действия. [7] |
Одна из первых серий опытов была посвящена определению стехиометрии реакции, проводимой в реакторе периодического действия. Результаты этих экспериментов, представленные в табл. 24.1, выражены в значениях коэффициентов наблюдаемого выхода биомассы, сульфатной серы и показателя щелочности, для которых в качестве эталона используется азот нитратов. В этих и последующих опытах для измерения количества биомассы в качестве эквивалента использовали органический азот, так как определить гравиметрическим методом общую биомассу из-за наличия твердой элементной серы было невозможно. [8]
В литературе по экстракции первую из этих стадий исследования ( определение стехиометрии) часто называют опеределением механизма экстракции, что не соответствует общепринятому содержанию термина механизм реакции в химической кинетике, а константу Krs, называют эффективной константой экстракции, в отличие от термодинамической константы экстракции Кгя, выражаемой не через концентрации, а через термодинамические активности В в органической фазе. При обычном способе выбора стандартных состояний для растворенных в органической фазе веществ, обеспечивающих выполнение в данном, насыщенном водой растворителе, условий нормировки ( lim яв [ В ] при [ В ] - 0), эффективная константа экстракции в области ее постоянства численно равна термодинамической константе и ничем ие отличается от нее по физическому смыслу. Область выполнения закона Генри, в которой ЯБ [ В ] и, следовательно, KTtS KriS const, строго говоря, в каждом отдельном случае должна быть установлена экспериментально. [9]
Исходя из изложенного, в элементном анализе органических соединений предложены безнавесочные методы определения стехиометрии молекул, характеризующих брутто-формулу вещества. В основном эти методы предназначены для выяснения стехиометрии элементов-органогенов: углерода, водорода и азота. Они основаны на сравнении аналитических сигналов продуктов-минерализации пробы вещества. В качестве таких сигналов служат, например, площади хроматографических пиков, объемы титранта, общего для двух элементов, и др. Таким образом возможна работа без весов с микро - и ультрамикроколичествами. [10]
Как и вообще в кинетических исследованиях, изучение кинетики электродного процесса следует предварять выявлением всех реагентов, продуктов и более или менее устойчивых промежуточных соединений, а также определением стехиометрии полного процесса. Обычно это достигается тщательными аналитическими исследованиями и в настоящей главе рассматриваться не будет. [11]
Для определения ароматических аминов можно без изменений применять метод, используемый в анализе фенолов, описанный в гл. Необходимым этапом при этом является определение стехиометрии реакции для данного неизвестного соединения; затем можно соответствующим образом изменить способ вычисления, о чем в общих чертах говорилось ранее ( стр. [12]
Исследование простых ( одно-два) и сложных ( более двух уравнений в базисе) химических равновесий в растворе осуществляется, как правило, путем экспериментального изучения зависимостей одного или нескольких свойств раствора как целого в функции его аналитического состава. Конечной целью исследования обычно является определение стехиометрии химических форм в растворе и ( или) оценка констант соответствующих химических равновесий базиса. [13]
Химические и физические свойства обоих взаимодействующих веществ при образовании комплексов эфиров с различными производными могут модифицироваться. Обычно модификация свойств выражается в отклонения от идеального поведения, причем эти отклонения могут быть использованы для определения стехиометрии процесса комплексообразования между конкретными парами донор-акцептор. [14]
Химические и физические свойства обоих взаимодействующих веществ при образовании комплексов эфиров с различными производными могут модифицироваться. Обычно модификация свойств выражается в отклонениях от идеального поведения, причем эти отклонения могут быть использованы для определения стехиометрии процесса комплексообразования между конкретными парами донор-акцептор. [15]
Страницы: 1 2