Зависимость - скорость - накопление
Cтраница 1
 |
Содержание mpem - ДДМ в реакционной. [1] |
Зависимость скорости накопления mpem - ДДМ в реакционной смеси от времени реакции ( при постоянной скорости подачи сероводорода) приведена на рисунке. [2]
 |
Содержание трет - ДДМ в реакционной. [3] |
Зависимость скорости накопления трет - ЦЦМ в реакционной смеси от времени реакции ( при постоянной скорости подачи сероводорода) приведена на рисунке. [4]
Зависимость скорости накопления продукта от скорости потока также различна для исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов реакции. [5]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакуумированных замороженных при 77 К 10 - 2 M растворах трифениламина в грег-бутилацетате. [6]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакууми-рованных замороженных при 77 К Ю-2 М растворах трифениламина в трет-бутилацетате, помещенных в тонкостенные кварцевые ампулы диаметром 3 мм. Образцы облучают светом ртутной лампы через светофильтр УФС-2. Регистрация образующихся трет-бу-тильных радикалов производится на радиоспектрометре ЭПР. [7]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакуумированных замороженных при 77 К Ю-2 М растворах трифениламина в грег-бутилацетате, помещенных в тонкостенные кварцевые ампулы диаметром 3 мм. [8]
Кучивский [383] установили зависимость скорости накопления жидкой фазы в спеках от характера кривых вязкости и поверхности натяжения стекол. [9]
На рис. 1 представлена зависимость скорости накопления кислот от температуры окисления твердого парафина, полученная нами недавно. [10]
 |
Зависимость скорости накопления гидроперекиси изопропилбензола от продолжительности окисления.| Влияние температуры на скорость накопления гидроперекиси изопропилбензола. [11] |
На рис. 33 показан характерный вид зависимости скорости накопления гидроперекиси от времени. Кривая имеет s - образ-ную форму, свойственную цепным процессам. Вначале протекает процесс зарождения цепи ( индукционный период), затем скорость реакции резко возрастает и остается постоянной в течение некоторого промежутка времени, после чего происходит уменьшение скорости, вызванное увеличивающимся распадом гидроперекиси и торможением процесса окисления продуктами ее распада. Добавка некоторого количества гидроперекиси к изопропилбензолу перед окислением позволяет избежать индукционного периода. [12]
В количественном плане наиболее интересным представляется выявление такой зависимости скорости накопления продуктов от напряжения и температуры, которая позволила сделать вывод о том, что в основе образования разрывов напряженных молекул лежат термофлуктуационные акты. На основе использования средних напряжений была произведена оценка энергии активации разрывов молекул. Еще раз повторим, что это означает выявление именно тех молекулярных процессов, которые лежат в основе разрушения полимеров. Однако вопрос о конкретном механизме этих молекулярных процессов во многом связан именно с абсолютным значением энергии активации процесса. [13]
То обстоятельство, что все точки достаточно плотно сгруппировались вдоль линий на рис. 128, подтверждает применимость выражения ( 18) для описания зависимости скорости накопления разрывов от Т и а. [14]
Существенное влияние на скорость образования окиси пропилена в реакциях сопряженного окисления оказывает концентрация растворенного кислорода. На рис. 108 приведена зависимость скорости накопления окиси пропилена от давления воздуха и от концентрации кислорода в окисляющем газе ( и, соответственно, в растворителе) в процессе совместного окисления пропилена и ацетальдегида в бензоле при 70 С. [15]
Страницы: 1 2