Cтраница 1
Определение структур органических соединений сопряжено с большими трудностями, так как атомы С, N и О, входящие в их состав, имеют близкие величины зарядов. Во многих случаях структуры органических соединений не установлены с достаточной точностью. Часто даны только координаты атомов углерода или положение центров тяжести молекул. [1]
Определение структуры органических соединений имеет большое теоретическое и практическое значение. [2]
Определение структуры органических соединений основывается на изучении пиков осколочных ионов в соответствии с правилами, о которых говорилось выше. Существуют таблицы наиболее, представительных ионов с указанием соответствующих им структур, которые могут быть использованы в качестве руководства при интерпретации масс-спектра. Если спектр содержится в каталоге, то сопоставление масс-спектра изучаемого соединения с каталогами позволяет иногда быстро идентифицировать соединение. [3]
При определении структуры органических соединений часто бывает очень полезен анализ методом сожжения и другие количественные методы. Обычно в органических лабораториях, выполняющих качественные анализы, такие количественные определения не проводят. Однако соответствующие данные может пре доставить преподаватель. [4]
При определении структуры органических соединений часто бывает очень полезен анализ методом сожжения и Другие количественные методы. Обычно в органических лабораториях, выполняющих качественные анализы, такие количественные определения не проводят. Однако соответствующие данные может предоставить преподаватель. [5]
Этот метод определения структуры органических соединений благодаря высокой разрешающей способности все больше входит в практику химика-исследователя. [6]
Одним из наиболее ванных методов определения структуры органических соединений в настоящее время, как известно, является ПМР-спвктроскопия. В 1969 г. появилась статья Хинклея [ ij, сообщавшая об успешном преодолении такой случайной эквивалентности при исследовании функциональных соединений ( стероидов) с применением трис - ( дшшвалоияметан) - евротая в комплексе с пиридином. [7]
Рассматриваются возможности применения газовой хроматографии для анализа смесей и определения структуры органических соединений. [8]
Работы Вроблевского остаются одним из лучших примеров методов и логики определения структуры органического соединения. [9]
При установлении строения высших кислот алифатического ряда используются как общие методы, применяемые для определения структуры органических соединений, так и некоторые специфические. [10]
Под структурой в химии понимают расположение частиц. Исходной точкой для определения структуры органического соединения является его брутто-формула. Следующий и важнейший шаг состоит в определении строения. Строение можно считать установленным, если определены вид и число атомов в молекуле, а также соединяющих их химических связей. [11]
Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи. Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. [12]
Комбинация масс-спектрометра с газовым хроматографом. [13] |
И электрический и магнитный секторы имеют 90, и все ионы фокусируются в той же самой точке детектора. Обе схемы широко используются для точного измерения масс ионов при определении структуры органических соединений. [14]
Масс-спектрометрия отрицательных ионов только зарождается. Полученные данные не очень обнадеживают в отно-щении возможности применения этого метода для определения структуры органических соединений. Это главным образом связано с отсутствием экстенсивной фрагментации. Одной из групп органических соединений, для которых было показано, что масс-спектрометрия отрицательных ионов имеет некоторое значение, являются спирты. Однако имеющиеся в экспериментальных данных противоречия указывают, что действительное зна-чецие этого метода для органической химии можно будет определить лишь после большой дополнительной работы. [15]