Cтраница 2
Метод раздельного определения кальция и магния был опубликован значительно позже приведенной выше работы: в одной части раствора определяют суммарное содержание магния и кальция ( титрование по эриохрому черному Т), в другой части определяют кальций титрованием по мурексиду, как описано выше. Разность между результатами обеих титрований показывает содержание магния. При неблагоприятном соотношении Са: Mg оба получаемых результата титрования будут ошибочными вследствие указанных выше трудностей при прямом определении кальция, так как метод определения суммы кальция и магния всегда дает прекрасные результаты. Это также подтвердили подробные исследования Джи и сотрудников [97], которые определение суммы кальция и магния предпочитают дополнять определением кальция методом фотометрии пламени. [16]
Метод раздельного определения кальция и магния был опубликован значительно позже приведенной выше работы: в одной части раствора определяют суммарное содержание магния и кальция ( титрование по эриохрому черному Т), в другой части определяют кальций титрованием по мурексиду, как описано выше. Разность между результатами обеих титрований показывает содержание магния. При неблагоприятном соотношении Са: Mg оба получаемых результата титрования будут ошибочными вследствие указанных выше трудностей при прямом определении кальция, так как метод определения суммы кальция и магния всегда дает прекрасные результаты. Это также подтвердили подробные исследования Джи и сотрудников [97], которые определение суммы кальция и магния предпочитают дополнять определением кальция методом фотометрии пламени. [17]
В пробирку вносят несколько кристалликов бертолетовой соли ( реактив 1), прибавляют 0 1 - 0 2 мл ( 2 - 5 капель) соляной кислоты ( реактив 2) ж наливают 10 мл исследуемой воды. Содержимое пробирки взбалтывают, нагревают до кипения и охлаждают. Затем прибавляют 0 2 мл ( 4 капли) раствора роданистого аммония или калия ( реактив 3) и рассматривают окраску раствора. Если при рассматривании содержимого пробирки сверху вниз и сбоку окрашивания не обнаруживается, железо в воде отсутствует. Тогда приступают к определению суммы кальция и магния, как это указано ниже, в ходе анализа в отсутствие железа. [18]
В пробирку вносят несколько кристалликов бертолетовой соли ( реактив 1), прибавляют 0 1 - 0 2 мл ( 2 - 5 капель) соляной кислоты ( реактив 2) и наливают 10 мл исследуемой воды. Содержимое пробирки взбалтывают, нагревают до кипения и охлаждают. Затем приливают 0 2 мл ( 4 капли) раствора роданистого аммония или калия ( реактив 3) и рассматривают окраску раствора. Если при рассматривании содержимого пробирки сверху вниз и сбоку окрашивания не обнаруживается, железа в воде нет. Тогда приступают к определению суммы кальция и магния, как это указано ниже, в ходе анализа в отсутствие железа. [19]