Определение - тантал
Cтраница 3
 |
Точность метода определения тантала. [31] |
Рекомендуемый ниже метод определения тантала был проведен на образцах танталата церия. [32]
Описан быстрый метод определения тантала в горных породах с применением этого комплекса. [33]
Итак, при определении тантала и ниобия в различных материалах наиболее трудной задачей является их отделение от титана. Поэтому дальнейшие исследования должны быть направлены на совершенствование методов, более глубокое изучение условий образования тех или иных комплексов с целью устранения влияния мешающих элементов, а также поиски новых чувствительных и избирательных цветных реакций на ниобий и, особенно, на тантал. [34]
Все это используют для определения тантала. Сосуд закрывают и дальнейшие операции ведут аналогично описанным выше. [35]
В таблице приведены результаты определения тантала в некоторых основных и кислых породах. Часть опытов была выполнена с введением тантала в пробу до ее растворения. Точность метода характеризуется ошибкой, не превышающей 8 - 10 % отклонения от средней найденной величины. [36]
Наиболее известен пирогаллоловый метод определения тантала - достаточно селективный, но невысокой чувствительности и поэтому непригодный для определения следов. [37]
Для определения ниобия и для определения тантала известен пока только один амперометрический метод, основанный на образовании комплексного соединения с пирокатехином. Последний, так же как и другие фенолы, окисляется на платиновом электроде, давая площадку диффузионного тока в пределах потенциалов от 0 5 до 0 7 в ( Нас. Оба элемента могут присутствовать в растворе в виде оксалатных комплексов. [38]
Хорак и Окач [115] для определения тантала применяли вместо пирогаллола пирогаллолсульфокислоту, которая устойчива в растворе и труднее окисляется. [39]
Для / определения ниобия и для определения тантала известен пока только один амперометрический метод, основанный на образовании комплексного соединения с пирокатехином. Последний, так же как и другие фенолы, окисляется на платиновом электроде, давая площадку диффузионного тока в пределах потенциалов от 0 5 до 0 7 в ( Нас. Оба элемента могут присутствовать в растворе в виде оксалатных комплексов. [40]
Преимуществом бриллиантового зеленого как реагента для определения тантала ( после отделения от основных компонентов пробы, см. главу 5) перед другими трифенилметановыми красителями является меньшая зависимость коэффициента экстракции элемента от рН водной фазы и временных факторов, перед родаминовыми красителями - отсутствие помех со стороны платины, вносимой в раствор при вскрытии пробы. [41]
Следует отметить, что данная методика определения тантала и ниобия в смеси этих элементов не требует сложной аппаратуры и дефицитных реактивов. На вымывание 20 мг Ta2Os расход ацетона составляет около 20 мл; для выделения такого же количества ниобия расходуется около 7 мл HF и 50 мл ацетона. [42]
Он давал лишь приблизительные результаты даже при определении тантала и имел тот недостаток, что присутствовавший в пробе титан ( а он обычно присутствует в минералах, содержащих тантал и ниобий) нельзя было отделить от ниобия. [43]
В последующем изложении описано применение ЖМе при определении тантала, рения, индия, галлия и теллура в природных пробах. [44]
При увеличении концентрации фторид-ионов до 0 65 М определению тантала не мешают Ti ( 50 мг), AI ( 70 мг), Zr ( 100 мг), однако при этом, как уже отмечалось будет несколько больше, чем при концентрации F - 0 22 М, сказываться влияние ниобия. [45]
Страницы: 1 2 3 4