Cтраница 3
При определении теллура комплексен III повышает селективность определений путем маскирования мешающих катионов. Так, при фотометрическом определении теллура ( IV) в виде комплекса с висмутом ( II) [826-828] или флуориметрическом определении в виде бутилродамината гексабромида теллура ( IV) [829] комплексен III использован на стадии экстрагирования упомянутых комплексов теллура ( IV) органическими растворителями. [31]
При определении теллура в присутствии селена его предварительно отделяют любым из методов, в том числе и иодидным. Необходимо иметь в виду, что теллур ( IV) слабо растворим в воде, но при его концентрациях, которые обычно применяются в фотометрическом анализе, осадок теллура не образуется. [32]
При определении теллура эти приемы малоэффективны, и при необходимости работы в области малых концентраций выгоднее использовать ЭТА. [33]
Продолжительность одного определения теллура в селенистой кислоте 25 - 30 мин. [34]
Предлагаемый метод определения теллура был применен для анализа различных образцов киновари, в которых было определено я-10 - 3 о теллура. [35]
Другой метод определения теллура ( IV) основан на окислении его перманганатом IB щелочной среде. КЭ) по току восстановления перманганата или при еще более отрицательных потенциалах ( от - 1 4 до - 1 7 в), при которых восстанавливается и теллур, кривая титрования имеет форму в. Титруемый раствор необходимо продувать азотом, чтобы исключить влияние растворенного кислорода. Титрование проводят при 0 4 в ( МИЭ) на фоне 1 М раствора едкого кали. Перманганат окисляет теллур ( IV) до теллура ( VI), так что на 3 моль теллу-рита расходуется 2 моль перманганата. [36]
Гравиметрический метод определения теллура путем восстановления сернистым газом в кислых растворах известен давно. В качестве восстановителей используют также SnClg и гидразин. Осаждение теллура ( IV) обычно ведут в растворах с концентрацией НС1 1 5 - 5 М, при этом селен ( IV) также восстанавливается. В среде концентрированной НС1 восстанавливается только селен ( IV), теллур переходит в фильтрат и может быть осажден после разбавления раствора. [37]
Другой метод определения теллура ( IV) основан на окислении его перманганатом IB щелочной среде. КЭ) по току восстановления перманганата или при еще более отрицательных потенциалах ( от - 1 4 до - 1 7 в), при которых восстанавливается и теллур, кривая титрования имеет форму в. Титруемый раствор необходимо продувать азотом, чтобы исключить влияние растворенного кислорода. Титрование проводят при 0 4 в ( МИЭ) на фоне 1 М раствора едкого кали. Перманганат окисляет теллур ( IV) до теллура ( VI), так что на 3 моль теллу-рита расходуется 2 моль перманганата. [38]
В условиях определения теллура вместе с ним экстрагируются ассоциаты бутилродамина С с бромидными комплексами золота, индия, ртути, сурьмы, таллия и при их высоких содержаниях - железа и меди. От этих элементов теллур перед его определением должен быть отделен. [39]
Амперометрические методы определения теллура в основном аналогичны методам определения селена, поскольку эти элементы сходны по химическим свойствам и поэтому обычно титруются совместно. [40]
Метод применим для определения теллура, меди и свинца в селене высокой чистоты. [41]
Растворение осадка и определение теллура проводят так же, как при определении селена. [42]
Метод применим для определения теллура, меди и свинца в селене высокой чистоты. [43]
Селенистая кислота, определение теллура 259 Сера 189 ел. [44]
Исходный раствор для определения теллура готовят, растворяя 1 000 г элементарного теллура в минимальном количестве концентрированной азотной кислоты при слабом нагревании. К полученному раствору приливают 50 мл дистиллированной воды и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, а затем кипятят до удаления оксидов азота. Раствор доводят до объема 1 000 л 5 % - ной хлористоводородной кислотой, которую используют также для дальнейшего разбавления исходного раствора при приготовлении рабочих растворов сравнения. [45]