Cтраница 2
Для определения температуры воспламенения продолжают нагревать пробы со скоростью 5 - - 6 С в минуту и повторяют испытание пламенем зажигательного приспособления через каждые 2 С подъема температуры нефтепродукта. [16]
Для определения температуры воспламенения продолжают нагревание наружного тигля так, чтобы нефтепродукт нагревался со скоростью 4 С в минуту и повторяют испытание пламенем зажигательного приспособления через каждые 2 С подъема температуры нефтепродукта. [17]
Метод определения температуры воспламенения в приборе ТВ применяют для плавящихся веществ ( / Плав300 С) с тем, чтобы классифицировать их по группам горючести. Если вещество имеет Температуру воспламенения, то его относят к горючим. Сущность метода сводится к определению самой низкой температуры нагреваемого вещества, при которой в условиях испытаний выделение горючих паров и газов достигает скорости, достаточной для поддержания устойчивого самостоятельного горения после их воспламенения под воздействием источника зажигания. [18]
При определении температуры воспламенения ( зажигания) tz в качестве источника зажигания используют нагретый металлический стержень. Пробу порошка помещают на разогретую металлическую подложку и нагретый стержень опускают до соприкосновения с поверхностью порошка. Температуру порошка измеряют введенной в него термопарой, показатели которой записывают потенциометром. При воспламенении температура образца резко возрастает: на термограмме моменту воспламенения соответствует всплеск кривой нарастания температуры. [19]
При определении температуры воспламенения по обоим вариантам методик поступают одинаково: испытывая пробы при различных температурах, находят минимальную температуру, при которой наблюдается воспламенение Образца, а на 10 С ниже - отказ не менее чем для двух испытанных образцов. [20]
При определении температуры воспламенения жидкостей и твердоплавящихся веществ используют прибор для определения температуры вспышки в открытом тигле, к которому дополнительно прилагается крышка с отверстием в виде сектора, составляющим 25 - 35 % поверхности крышки. Крышку используют для определения температуры воспламенения веществ, горючесть которых близка к границе, разделяющей горючие и трудногорючие вещества. [21]
После этого для определения температуры воспламенения продолжают нагревание со скоростью 1 - 2 С в 1 мин или 3 - 5 С ( для продукта с температурой воспламенения выше 50 С) и испытание пламенем газовой горелки через каждые 2 С повышения температуры продукта. [22]
Предложено много методов для определения температур воспламенения и самовоспламенения твердых материалов. [23]
Первый метод применяют главным образом для определения температур воспламенения, тления при самовозгорании и самовоспламенения неплавящихся или высокоплавких ( плав 300 С) пылевидных материалов. Для этого находят минимальные температуры среды в реакционной камере прибора-печи, при которых наблюдается воспламенение, тление при самовозгорании и самовоспламенение образцов исследуемого материала. [24]
В высшей степени интересные результаты были получены при определении температур воспламенения гидразина и гидрата гидразина. [25]
Для определения этих показателей используют следующие методы: а) определения температур воспламенения, тления при самовозгорании, самовоспламенения пылей; б) определение температуры самонагревания пылей и в) определение температуры воспламенения пылей в приборе ТВ. [26]
Рассмотренному процессу теплового самовоспламенения в замкнутом сосуде отвечает экспериментальный способ определения температуры воспламенения, который заключается в том, что заранее приготовленную газовоздушную смесь определенного состава и давления впускают в нагретый сосуд, из которого предварительно откачали воздух. После некоторого периода наступает или стационарный режим, или происходит самовоспламенение. Наступление того или иного режима зависит от температуры стенок сосуда. В этом методе температуру самовоспламенения отождествляют с минимальной температурой стенки сосуда, при которой происходит самовоспламенение. Если температура стенки будет равна минимально возможной температуре, то индукционный период теоретически станет равным бесконечности. При практических измерениях задают какую-либо определенную величину индукционного периода, обеспечивающую достаточную точность. [27]
Зависимость предела воспламенения от содержания бензола в паровой фазе смесей. [28] |
Так как температура вспышки близка к температуре воспламенения, то можно для вычислений температуры вспышки и пределов воспламенения воспользоваться результатами, полученными для определения температуры воспламенения. [29]
В связи с необходимостью более точного определения группы горючести слабых водных растворов органических веществ и им подобных продуктов автором предложена видоизмененная конструкция прибора ТВ для определения температуры воспламенения. Испытания, показали, что данные, полученные на приборе измененной конструкции, более надежны, чем данные, полученные на стандартном приборе ТВ. [30]