Cтраница 3
Приводятся различные формулировки второго закона. Кратко формулируется принцип Больцмана. Дается определение абсолютной температуры как интегрирующего делителя для дифференциала количества тепла. [31]
Таким образом, значение второго начала заключается в том, что оно дает критерий для суждения об обратимости или необратимости всякого происходящего в природе процесса. Этот критерий является не только необходимым, но и достаточным, поэтому второе начало термодинамики должно быть отнесено к числу наиболее общих и фундаментальных законов природы. Само определение абсолютной температуры может быть получено только на. [32]
Планк в этой статье пишет: При том особом положении, которое общая термодинамика занимает в системе теоретической физики, способ обоснования второго закона ее - принципа энтропии - представляется таким же важным, как и вопрос о пределах его применяемости к естественным процессам. Как известно, доказательство второго закона было первоначально обосновано на рассмотрении известных круговых процессов, приводящих к определению абсолютной температуры и энтропии, сначала для идеальных газов, а затем для любых веществ. Но уже Гельмгольц заметил, что для определения абсолютной температуры и энтропии не требуется ни рассмотрения круговых процессов, ни допущения существования идеального газа. [33]
Результаты исследования. [34] |
Фриц и Джиок нашли, что в области температур жидкого гелия закон Кюри выполняется не совсем точно, а именно, что - / Т несколько убывает с понижением температуры. Поэтому достаточно хорошо определить шкалу Т невозможно. Ниже 1 К уменьшение / 71 становится намного более быстрым, однако следует иметь в виду, что все определения абсолютной температуры ниже 1 К недостаточно надежны. Значения абсолютной температуры были получены из калориметрических измерений с использованием угольного термометра-нагревателя, причем изменения энтропии рассчитывались на основе предположения о четырехкратно вырожденном уровне, как было указано выше. В табл. 14 приведены некоторые значения восприимчивости, а также исходных полей и температур размагничивания. Значение - / Т при 1 145 К составляет 2 045 ал. [35]
Относительная простота формы термодинамических уравнений происходит от способа, которым Кельвин определил абсолютную температуру. Во всех обычных термодинамических формулах всегда применяется абсолютная ( термодинамическая) температура и никакая иная. В этом смысле любая термодинамическая формула или уравнение могут считаться определением абсолютной температуры. Это, однако, не означает, что термодинамические формулы являются исключительно предметом определения без реальной фактической основы, так как вполне достоверно, что абсолютную температуру можно определить, ахэто и есть сущность второго закона термодинамики, из которого выведены многие точные соотношения и ни одно из них не оказалось противоречащим практике. [36]
Температурная зависимость магнитной восприимчивости многих парамагнитных солей имеет максимум при температурах много ниже 1 К. Такие соли могут использоваться для осуществления процесса адиабатического размагничивания. Упомянутые выше явления гистерезиса и релаксации обычно проявляются при температурах ниже температуры максимума восприимчивости. В этой области свойства соли подобны свойствам обычных ферромагнитных или антиферромагнитных веществ при более высоких температурах. Выше температуры максимума восприимчивости соль имеет свойства парамагнитного вещества. Мы приведем несколько примеров определения абсолютной температуры, сначала в области, где соль ведет себя как парамагнетик, а затем при температурах ниже максимума восприимчивости. [37]