Определение - критическая температура - растворение
Cтраница 1
Определение критической температуры растворения производилось следующим образом: 1 г поливинилхлорида и 19 г полимерного пластификатора нагревали в пробирке в термостате до образования прозрачного раствора без сгустков. Через каждые 30 мин температуру постепенно повышали на 5 С. Постепенное повышение температуры необходимо для установления равновесия. [1]
 |
Диаграммы взаимной растворимости. [2] |
Для определения критической температуры растворения Алексеев предложил использовать приближенное правило прямолинейного диаметра, согласно которому среднее арифметическое из состава равновесных ( жидких) фаз является линейной функцией температуры. Диаграмма температура расслоения - состав позволяет определить как состав системы, так и количественное соотношение фаз в любой точке. [3]
При определении критической температуры растворения поливинил-хлорида различных марок в одном и том же пластификаторе было установлено, что поливинилхлорид, полученный методом суспензионной полимеризации, растворяется, как правило, при более высоких температурах. Однако автор наблюдал также случаи, когда при равных степенях полимеризации для суспензионного полимера получаются такие же-значения критической температуры растворения, как и для эмульсионного. По данным автора, величины критической температуры растворения образцов технического эмульсионного поливинилхлорида различной вязкости колеблются в пределах допустимых погрешностей определения. Не оказывает влияния на величину критической температуры растворения поливинилхлорида и способ приготовления эмульсии. [4]
Органические растворители характеризуются путем определения критической температуры растворения ( КТР) для двух частично смешивающихся жидкостей. [5]
Наибольшее распространение имеет метод определения критических температур растворения в анилине - метод анилиновых точек. [6]
Лоренц несколько изменил условия определения критической температуры растворения, повысив концентрацию полистирола до 8 г на 100 мл пластификатора. Растворение начинали при 20 С и повышали температуру ежечасно на 10 С до тех пор, пока не достигали 170 С. [7]
 |
Критические температуры растворения парафинов в нитробензоле. [8] |
В качестве растворителя при определениях критических температур растворения был предложен также нитробензол. Указывается, что он имеет для этой цели некоторые преимущества перед анилином, В данном случае, как и при применении анилина, ароматика понижает критическую температуру растворения смесей углеводородов в нитробензоле. Существует достаточная линейная зависимость между депрессиями критических температур растворения и количеством добавленной ароматики для того, чтобы можно было использовать нитробензол в этом направлении. К в общем уравнении х КТ для бензола равно 0 845 ( для толуола 0 890 и для ксилола 0 938) в том случае, если взяты равные веса смесей углеводородов и нитробензола. [9]
Этот же прибор может быть применен для определения критических температур растворения; при этом только выполняют ряд определений, изменяя отношение растворителя к компоненту, так что может быть построена кривая зависимости критических температур растворения от состава жидкости. Максимум на этой кривой принимается за критическую температуру растворения. Поскольку эта кривая в области от 40 до 60 % ( по объему) растворителя обычно почти параллельна оси абсцисс, постольку величины критических температур растворения и анилиновых точек очень часто бывают весьма близкими. Анилиновые точки иногда неправильно называют в литературе критическими температурами растворения. Ни в одном случае анилиновая точка не может достигнуть критической температуры растворения. Расхождения литературных данных вытекают из четырех источников, которые перечислены в порядке уменьшения их влияния: 1) загрязнения в образце или в растворителе; 2) слишком быстрый нагрев и охлаждение при определении; 3) ошибки при проверке термометра; 4) нагрев за счет тепла от незащищенных источников света, находящихся вблизи аппарата. [10]
В отличие от многочисленных количественных исследований автора по определению критической температуры растворения поливинил хлорида, Джонс и Хилл ограничились качественным наблюдением образования геля при 100 С, отмечая хорошее, посредственное или отсутствие геле-образования. Эти авторы распространили свои исследования и на другие полимеры, обследовав растворяющую способность 66 пластификаторов, и пришли к результатам, обобщенным в табл. 3, которые соответствуют и наблюдениям автора. [11]
Как показал Неедлы за, закон аддитивности, установленный им при определении критической температуры растворения некоторых смесей, содержащих пластификатор, распространяется также и на предел прочности при растяжении и на относительное удлинение пленок при разрыве в том случае, если они представляют собой бинарные и тройные смеси. [12]
Большое значение имеет возможность прогноза совместимости и типа связи пластификаторов с макромолекулами поливинилхлорида по результатам определения критической температуры растворения полимера. [13]
Для анализа небольших образцов газа, свободных от примеси других углеводородов, может быть применен метод определения критической температуры растворения бутанов в нитробензоле или орто-нитротолуоле. [14]
Для анализа небольших образцов газа, свободных от примеси других углеводородов, может быть применен метод определения критической температуры растворения бутанов в нитробензоле или о-нитротолуоле. [15]
Страницы: 1 2