Определение - титан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Определение - титан

Cтраница 3


Определению титана мешают обычно большие количества железа и меди.  [31]

Определению титана мешает присутствие окнсного железа вследствие желтой окраски его ионов. Однако железо легко замаскировать, переведя его в бесцветную комплексную кислоту H3 [ Fe ( PO4) 2 ] при взаимодействии с фосфорной кислотой. Фтор, вследствие связывания титана в комплексное соединение HsfTiFe ], которое уже не реагирует с перекисью водорода, тоже мешает реакции.  [32]

Определению титана не мешают Ni, Сгш, Al, Zn даже при содержании их, в двадцать раз превышающем содержание титана.  [33]

Определению титана ( IV) мешают фториды и большие количества фосфатов, образующие с титаном комплексные соединения.  [34]

Для определения титана отбирают 0 5 - 2 мл раствора Б ( предварительно разбавленного в ГО раз 1 М серной кислотой), объем доводят до 5 мл 1М раствором серной кислоты, затем добавляют по 2 мл 0 5 М растворов щавелевой кислоты и хлората калия, объем доводят до 10 мл водой; полярографируют от 0 18 до - 0 6 В.  [35]

Для определения титана в испытуемом растворе берут 10 - 20 мл этого раствора ( в зависимости от содержания титана) и помещают в мерную колбу емкостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые указаны при приготовлении эталонных растворов. Определение титана производят по ранее построенному градуировочному графику.  [36]

Для определения титана можно применять объемный, фотоколориметрический и полярографический методы анализа.  [37]

Для определения титана в стали растворяют навеску около 0 5 г в 20 мл НС1 ( 1: 1), раствор выпаривают до 15 мл, добавляют еще 15 мл НС1 уд. Чтобы колба при этом не нагревалась очень сильно, ее помещают в сосуд с водой.  [38]

Для определения титана в исследуемом концентрате берут навеску 0 3 г, добавляют несколько капель концентрированной Н25О4 и сплавляют ее при 800 - 900 С в платиновом тигле с 5 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу на 100 мл, доводят тем же раствором H2S04 до метки и перемешивают, отбирают 15 мл в мерную колбу на 100 мл и приливают все реактивы в тех же количествах, что и при фотометрировании стандартных растворов.  [39]

Для определения титана может быть использована его переменная валентность - восстановленный титан ( III) титруют различными окислителями или комплексообразователями. В таких условиях титан ( III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно.  [40]

Для определения титана в испытуемом растворе из общего объема 50 мл берут 10 или 20 мл этого раствора в зависимости от содержания титана и помещают в мерную колбу емкостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые указаны при приготовлении эталонных растворов. Содержание титана определяют по градуировочному графику.  [41]

Для определения титана в испытуемом растворе из общего объема 50 мл берут 10 или 20 мл этого раствора и проводят с ним все операции, указанные при приготовлении эталонного раствора. Содержимое титана находят по градуировочному графику.  [42]

Для определения титана в бериллии берут две навески металла fio 1 г, переносят каждую в коническую колбу или стакан емкостью 50 - 100 мл, растворяют в 10 мл серной кислоты ( 1: 1) при слабом подогревании. После получения прозрачного раствора переводят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. После этого приливают 10 мл хлороформа и экстрагируют соединение титана, производят перемешивание в течение 3 мин. Измерение оптической плотности проводят в условиях см. приготовление эталонных растворов ( стр. Содержание титана находят по граду-ировочному графику. Результаты ( не менее четырех) определений обрабатывают методом математической статистики.  [43]

Для определения титана в исследуемом концентрате берут навеску 0 3 г, добавляют несколько капель концентрированной H2S04 и сплавляют ее при 800 - 900 С в платиновом тигле с 5 г пиросуль-фата калия до получения прозрачного плава. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят, тем же раствором H2SO4 до метки и перемешивают, отбирают 15 мл в мерную колбу емкостью 100 мл и приливают все реактивы в тех же количествах, что и при колориметрировании стандартных растворов.  [44]

Для определения титана в исследуемом концентрате берут навеску 0 3 г, добавляют несколько капель концентрированной H2SO4 и сплавляют ее при 800 - 900 С в платиновом тигле с 5 г пиросуль-фата калия до получения прозрачного плава. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят тем же раствором H2S04 до метки и перемешивают, отбирают 15 мл в мерную колбу емкостью 100 мл и приливают все реактивы в тех же количествах, что и при фото-метрировании стандартных растворов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4