Cтраница 2
Суммарные методы определения углеводородов основаны на окислительном действии бихромата, иодата, перманганата и других окислителей в среде концентрированной серной кислоты. Образующиеся окрашенные продукты реакций и служат критерием количественного определения. Особенно распространенной является реакция окисления различных углеводородов смесью иодата калия и серной кислоты как в растворе, так и на твердом зерненом носителе - силикагеле. [16]
Общепринятый метод определения углеводородов в виде хлоран-гидрпдов и амидов сульфокислот в настоящем случае не обещал многого, потому что первоначально мы имели дело или с новыми углеводородами, или с такими, для которых сульфопропзводные весьма мало исследованы. [17]
Разработан способ определения углеводородов Ci - С6 ( до Ю-6 об. %) и высших углеводородов ( до 10 - 7 об. %) в пробах газа до Ю-3 мл. Разделенные углеводороды окисляют на Pt - проволоке1 до СО2 при 1100 С, С02 поглощают р-ром Ва ( ОН) 2 и определяют колориметрически. [18]
Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них, Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее через трубку с аскаритом. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [19]
Отбор проб для определения углеводородов, азота, кислорода, водорода, гелия, аргона и двуокиси углерода из системы с Давлением газа выше атмосферного и точкой росы воды ниже температуры газа производят в контейнеры или баллоны способом сухой продувки и заполняют их до давления, равного давлению в точке отбора. [20]
Наибольшие трудности встречают фоновые определения углеводородов, которые попадают в соответствующий регион только вследствие глобального распространения загрязнителей. [21]
Что же касается определений углеводородов в органическом веществе нефтематеринских пород, то получают величины содержания лишь оставшихся высокомолекулярных углеводородов. Сколько же образовалось нефти и газа в этих породах и мигрировало, по этим данным точно сказать нельзя. [22]
Кроме того для определений углеводородов в смесях пригодны также некоторые специальные методы, основанные на точном определении различных физических констант. Однако так как эти последние методы применимы в общем только к смесям из. [23]
Был предложен метод определения углеводородов активированным углем при - 50 и атмосферном давлении. [24]
![]() |
Анализ метана, образующегося путем биологического брожения. [25] |
Результаты описанного метода определения небольших количеств-высших углеводородов, предельных и непредельных, и большого количества метана, показаны на хроматографической записи анализа газа, образующегося за счет воздействия микроорганизмов в процессе метанового брожения. [26]
Описаны приборы и методика определения углеводородов до С. Описан регулятор давления с пористой пластинкой из пластика. Рассматриваются также методы анализа других газов. [27]
Разработана рациональная электросхема для кондуктомет-рического определения углеводородов и сконструирован газоанализатор для контроля воздушной среды на содержание углеводородов и окнсн углерода. [28]
В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество - сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметилсульфоланом, а газа-носителя - азот. [29]
В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество - сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметил-сульфаланом. В качестве газа-носителя используют азот. [30]