Cтраница 3
Пламенно-эмиссионный детектор используют для определения ароматических углеводородов. [31]
Особенно хорошо разработаны методы определения ароматических углеводородов при совместном присутствии. В ультрафиолетовой части спектра этих углеводородов наблюдаются ясно выраженные полосы поглощения. [32]
Из остальных химических методов определения ароматических углеводородов можно указать на реакцию Марковникова с трифенилметаном ( 372), Гофмана и Арнольда с аммиачным раствором цианистого никкеля и некоторые другие, тоже недостаточно еще разработанные. Возможно, что реакция образования формолита найдет, в случае определения ароматических углеводородов, в хорошо очищенном, бензине более широкое применение. Еще в 1910 г. Герр ( 126) опубликовал результаты действия серной кислоты и формалина или метилала на легкий ( до 50) бензин, заключавший 0.05 % бензола, 2 см5 этого бензина 4 см3 метилала 4 см3 серной кислоты дали ясное вишневое окрашивание. [33]
Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов. [34]
Примечание: При необходимости определения ароматических углеводородов менее 0 25 мг / л, необходим брать большие объемы анализируемой сточной воды; при отгоне ароматических углеводородов соответственно увеличить объем дистиллята. Перед отгоном пробу нейтрализуют, прибавляя по 5 мл 60 -ного раствора едкого натра на каждые 100 мл анализируемой сточной воды. В дальнейшем, при обработке четыреххлористнм углеродом его прибавляют по 25 мх на каждые 100 мл анализируемой сточной воды или отгона. [35]
Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов. [36]
Примечание: При необходимости определения ароматических углеводородов менее 0 25 мг / л, необходима брать больше объемы анализируемой сточной воды. В дальнейшем, при обработке четыреххлористым углеродом его прибавляют по 25 мх на каждые 100 щ анализируемой сточной воды или отгона. [37]
Примечание: При необходимости определения ароматических углеводородов менее 0 25 иг / л, необходим брать большие объемы анализируемой сточной воды; при отгоне ароматических углеводородов соответственно увеличить объем дистиллята. Перед обгоном пробу нейтрализуют, прибавляя по 5 ил 60 -ного раствора едкого натра на каждые 100 ил анализируемой сточной воды. В дальнейшем, при обработке четыреххлористым углеродом его прибавляют по 25 мх на каждые 100 HZ анализируемой сточной воды или отгона. [38]
Метод прост, и для определения ароматических углеводородов требуется всего [ несколько минут; внедрен на одном из ( нефтеперерабатывающих заводов. [39]
Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных погонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. [40]
Окившевич [256] разработали криоскопи-ческий способ определения ароматических углеводородов в керосино-газой-левых фракциях. [41]
Данный метод по сравнению с методом определения ароматических углеводородов по спектрам комбинационного рассеяния света имеет ряд преимуществ, сводящихся к более высокой точности и чувствительности определения и значительно меньшей затрате времени на проведение анализа. [42]
Под руководством Тиличеева был разработан крчоскопический метод определения ароматических углеводородов во фракциях любого молекулярного веса. Этот способ аналогичен криоскопиче-скому методу определения молекулярного веса ( § 14) и заключается в следующем. Понижение температуры замерзания в соответствии с законом Рауля At - ti - t соответствует молярной концентрации добавленной фракции в циклогексане. Затем раствор обрабатывают равным объемом дымящей серной кислоты для полного удаления ароматических углеводородов. Это изменение температуры замерзания раствора после деароматизации, равное & tzt2 - ti, соответствует, очевидно, искомому содержанию ароматических углеводородов X ( в мол. [43]
Отметим также реакцию Марковникова с трифенилметаном [117] для определения ароматических углеводородов и реакцию Гофмана и Арнольда с аммиачным раствором цианистого никеля. [44]
Некоторые новые модификации реакции Яновского и другие методы определения ароматических углеводородов описаны в дан ном разделе. [45]