Cтраница 3
Очень чувствительный и надежный способ испытания на мышьяк предложен Гутцейтом. Небольшая плоскодонная колба, подобная той, которой пользуются при определении углекислоты, снабжена резиновой пробкой, через которую проходит короткая стеклянная трубка, запаянная на нижнем конце, но имеющая небольшое отверстие, выдутое с одной стороны. В трубку помещают свиток фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца. [31]
Это количество равно числу миллилитров такой же 0 1-нормальной НС1, пошедшей на титрование при определении бикарбонатной углекислоты ( стр. Нужно только сделать простой пересчет на объем исследуемой воды, который берут для данного анализа. [32]
Для получения этих величин необходим или непрерывный анализ, или проведение в 1 мин по меньшей мере двух анализов с перерывом. Вначале были проведены исследования на непрерывно работающем ионизационном аппарате. Хотя чувствительность этого аппаратд отвечает соответствующим требованиям, определение углекислоты представляет трудность. В дальнейшем была применена хроматогра-фическая колонна. [33]
В практике неорганического анализа часто приходится встречаться с определениями углекислоты в известняке, доломите и магнезите. Сущность метода заключается в поглощении определяемого газа, количество которого находят по уменьшению объема газа в аппарате. [34]
Отечеств, пром-стыо выпускаются след. ГА-СХ-1 ( рис.) для определения углекислоты в газовых смесях электродвигатель 1 через передачу сообщает возвратно-поступат. [35]
Отечеств, пром-стью выпускаются след. ГА-СХ-1 ( рис.) для определения углекислоты в газовых смесях электродвигатель 1 через передачу сообщает возвратно-поступат. [36]
За ним следуют два взвешенных кали-аппарата и затем опять-таки взвешенные хлоркальциевые трубки. В колоу помещают 2 г отвала и немного воды и через аппарат пропускается струя азота ( этот газ приготовляют из газов известковой печи, которые пропускают черев раствор едкого натра, затем через раскаленную докрасна трубку, наполненную медными опилками, и, наконец, через раствор едкого кали и баритовую воду. Можно рекомендовать также выработанный Лунге и Риттнером способ определения углекислоты ( см. стр. [37]
Однако специфичность минеральной массы этого топлива ( нагревание в течение 7 мин. С недостаточно для полного разложения карбонатов) заставляет прибегать к экспериментальному определению содержания углекислоты карбонатов в коксовом остатке. Для этого коксовый остаток из каждого тигля переносят в колбу для определения содержания углекислоты карбонатов и производят это определение в каждом отдельном коксовом остатке в соответствии с указаниями, приведенными в гл. Следует иметь в виду, что при нагревании сернистых топлив в тигле без доступа воздуха образуются моносульфиды, которые в процессе определения углекислоты карбонатов, при воздействии на них соляной. Для его улавливания перед поглотительными сосудами для СОз устанавливают сосуд с пемзой, пропитанной насыщенным раствором сернокислой меди. [38]