Cтраница 1
Определение свободного хлора основано на его способности вытеснять из соединений йода свободный йод. [1]
Определение свободного хлора основано на его способности вытеснять из соединений иода свободный иод. [2]
Для определения свободного хлора в фосгене, газ, по D е 1 е р i п еу, пропускают через сильно разбавленный ( 0 1 % - ный) раствор йодистого калия и определяют выделившийся иод. При более крепких растворах йодистого калия свободный от хлора фосген дает также реакцию с выделением иода. [3]
Для определения свободного хлора в колбу для титрования помещают по 2 мл буферного и о-толи-динового растворов и перемешивают. Затем добавляют 100 мл исследуемой воды, снова перемешивают и титруют из микробюретки раствором соли Мора до исчезновения голубого окрашивания. [4]
Для определения свободного хлора предложено несколько методов, основанных на измерении тока восстановления газообразного хлора на твердых электродах. [5]
Наибольшее число методов определения свободного хлора в воздухе, водах и других объектах основано на применении о - то-лидина, реакция окисления которого отличается высокой чувствительностью. [6]
Этот реактив используют в колориметрии для определения свободного хлора, золота ( III) и других сильных окислителей. [7]
Этот реагент был предложен Тарасом [25, 26] для определения свободного хлора в воде в присутствии хлорамина. [8]
Наибольшее практическое значение из перечисленных прямых ме-годов определения свободного хлора имеет метод с применением метилового оранжевого. [9]
Для определения содержания хлора в сточной воде используются два метода анализа: иодометрический, при помощи которого определяют содержание свободного хлора и хлораминов, и метод обесцвечивания титрованного раствора красителя метилового оранжевого для определения только свободного хлора. [10]
Необходимую посуду готовят путем заполнения ее раствором хлорноватистокислого натрия, затем через 1 ч тщательно ополаскивают водой. Во время исследования одну партию посуды следует иметь для определения свободного хлора, а другую для определения общего хлора, чтобы избежать загрязнения. [11]
При анализе различных природных материалов и продуктов технологической переработки приходится определять хлор, присутствующий в свободном виде, а также в форе солей-хлоридов, гипохлори-тов, хлоритов, хлоратов и перхлоратов. При этом подавляющее число описанных в литературе методов относится к определению свободного хлора и хлора, присутствующего в виде хлоридов, реже - хлоритов и гипохлоритов. [12]
Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [13]
Определению мешают все сильные окислители и восстановители. Присутствие некоторых окислителей может быть обнаружено о-толидином, как при определении свободного хлора. Небольшой избыток арсенита не оказывает мешающего влияния. [14]
Иногда вместо стандартов, приготовленных из определяемого вещества, готовят серию искусственных стандартов из одного или значительно чаще из смеси веществ, подбирая их таким образом, чтобы по своим характеристикам светопропускания они были как можно ближе к определяемому компоненту. Искусственные стандарты удобны в тех случаях, когда стандарты из определяемых веществ трудно приготовить, например при определении свободного хлора в воде, а также в текущей работе. [15]