Cтраница 1
Определение общего хлора в гексахлоране или в отдельных его изомерах и в высших хлорциклогексанах по методу Степанова проводится следующим образом. [1]
Для определения общего хлора пробу раствора обрабатывают перекисью водорода в присутствии едкой щелочи для перевода хлора и гипохлорита в хлориды. После этого общий хлор определяют аналогично определению NaCl в католите. [2]
Разработан микрометод определения общего хлора 3, заключающийся в сожжении анализируемого образца в кварцевой трубке и поглощении хлорид-ионов с последующим потенциометри-ческим определением их. Любые хлорсодержащие соединения, присутствующие в анализируемом образце, мешают определению. Метод позволяет определять в образце от 100 до 500 мкг тедиона. [3]
Активационный анализ является сравнительно новым методом определения общего хлора и требует громоздкого оборудования. Метод состоит в облучении образца жира вместе со стандартным образцом сильным потоком нейтронов и определении радиоактивности облученного образца методом гаммаспектроскопии. Количество органически связанного хлора определяют измерением интенсивности гамма-излучения 38 С1 ( 1 6 Мэв), имеющего период полураспада 37 мин. [4]
Контролем чистоты треххлористого бора может также служить определение общего хлора, осуществляемого методом Фольгарда [34, 35, 37, 48] или методом нейтрализации сильной кислоты. [5]
ИСО 7393 - 3 устанавливает метод иодометричесхого титрования для определения общего хлора в воде. [6]
ИСО 7393 - 3 устанавливает метод иодометрического титрования для определения общего хлора в воде. [7]
Прямой анализ на пестициды в жирах возможен посредством метода определения общего хлора 23, основанного на восстановительном действии металлического натрия в безводном жидком аммиаке по отношению к хлорсодержащим органическим молекулам. [8]
В - процентное содержание хлорангидрида паранитробензойной кислоты, вычисленное через определение общего хлора; 0 9 - фактор пересчета хлорангидрида паранитробензойной кислоты на паранитробензойную кислоту. [9]
ИСО 7393 - 1 устанавливает титриметрический метод с использованием N, К-диэтил - 1, 4-фенилендиаминсульфата ( ЦПВ-1) определения свободного и общего хлора в воде. [10]
Указанный метод основан на разности скоростей двух реакций о-толидина: с элементным хлором и с хлорамином. Для определения общего хлора к раствору о-толидина добавляют определенное количество исследуемой воды и измеряют светопоглощение не ранее чем через 5 мин. Указанная выдержка необходима, так как хлор, входящий в состав хлорамина, взаимодействует с реагентом медленно. К другой такой же пробе воды прибавляют о-толидин и через 5 - 15 сек. Последний нейтрализует весь связанный хлор прежде, чем он начнет взаимодействовать с реактивом, но не влияет на уже появившуюся окраску. Поэтому результат измерения второй пробы дает суммарное количество элементного хлора и мешающих веществ. Содержание связанного хлора находят по разности. [11]
Необходимую посуду готовят путем заполнения ее раствором хлорноватистокислого натрия, затем через 1 ч тщательно ополаскивают водой. Во время исследования одну партию посуды следует иметь для определения свободного хлора, а другую для определения общего хлора, чтобы избежать загрязнения. [12]