Cтраница 3
Определению хлоридов мешают ацетаты, бромиды, иодиды, роданиды, оксалаты и сульфиды, которые, так же как хлорид-ионы, разрушают комплекс ртути ( II) с дифенилкарбазоном, а также ионы меди, железа, кобальта, цинка, кадмия и свинца, которые взаимодействуют с дифенилкарбазоном с образованием окрашенных соединений. Поэтому указанные ионы должны быть предварительно удалены. [31]
Определению хлоридов указанным методом мешают бромиды и иодиды. Иодиды завышают результаты определения в меньшей степени, чем бромиды, но воспроизводимость результатов при этом ухудшается. Этим методом определяют следы хлоридов в химических реактивах ( сульфатах, фосфатах, окислах и гидроокисях) [7], однако его нельзя использовать для определения следов хлоридов в нитратах, так как в условиях метода в приемник перегоняется азотная кислота, которая окисляет и обесцвечивает метиловый красный. [32]
Определению хлоридов аргентонетрическим методом мешают окраска, мутность, цианиды, сульфиды, суль мты, тиосульфат, железо. Их мешающее влияние устраняют так, как это описано в меркуриметрическом методе. Кроме того, определению мешают фосфаты в концентрациях более 25 мг / л, так как они осаядают-ся серебром в виде фосфата серебра. [33]
Определению хлоридов аргентоыетрическии методом мешают окраска, мутность, цианиды, сульфиды, сульрты, тиосульфата, железо. Их мешающее слияние устраняют так, как это описано в меркуриметричаском методе. Кроме того, определению мешают фосфаты в концентрациях более 25 иг / л, так как они осаждаются серебром в виде фосфата серебра. [34]
Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. [35]
Для определения хлорида предложено несколько индикаторов, из которых дихлорфлуоресцеин является лучшим. Неудачные попытки применения адсорбционных индикаторов при определении бромидов и иодидов объясняются тем, что поверхность осадков AgBr и Agl чувствительна к воздействию светового излучения слоя адсорбированного красителя. По этой причине титрование Вг - и - следует проводить в условиях минимального светового воздействия. [36]
Для определения хлорида в органических соединениях может быть использована адсорбция хлора, образующегося при сожжении органического вещества в токе кислорода, металлическим серебром. Увеличение массы серебряной сетки соответствует содержанию хлора. В некоторых случаях при одновременном микроопределении углерода, водорода и хлора для поглощения последнего вместо металлического серебра используют металлическую медь. [37]
Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы AgCl настолько сильно его адсорбируют, что покраснение осадка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [38]
Для определения хлорида с помощью раствора серебра, потенциал перегиба равен, например, 0 227 вольт по отношению к нормальному каломелевому электроду. [39]
Для определения хлоридов в силикатных и несиликатных породах 200 - - 500 мг пробы смешивают с силикагелем в массовом отношении 1: 1, к смеси добавляют 20 г железной стружки для ускорения процесса и проводят пирогидролиз в индукционной печи в токе водяного пара 10 мин. Выделяющийся хлористый водород поглощают 50 мл 0 2 М раствора гидроксида натрия и раствор анализируют фотометрическим методом. Пирогидролиз применяют при определении бора в стеклах и боридах. [40]
Для определения хлоридов по этому методу необходимы следующие реактивы: раствор азотнокислой окисной ртути, 1 мл которого отвечает 1 мг содержания хлор-иона, 1 % - ный раствор нитропруссида натрия, 5 % - ный раствор азотной кислоты и раствор хлористого натрия, содержащий в 1 мл 1мг хлор-иона. [41]
Для определения хлоридов в разовых пробах промывочных вод в зависимости от их концентрации применяются следующие методы: объемно-ртутный, колориметрический и нефелометриче-ский. Мутные пробы промывочных вод перед анализом или фильтруются через пористые стеклянные фильтры, или подкисляются химически чистой азотной кислотой для растворения мути. [42]
Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы AgCl настолько сильно его адсорбируют, что покраснение осадка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [43]
Для определения хлоридов в поглотительной жидкости ( в зависимости от их предполагаемого количества) могут служить самые различные классические методы. [44]
Для определения хлоридов навеска кальцинированной соды 6 3680 г растворена в мерной колбе вместимостью 250 мл. [45]