Определение - хлороформ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Определение - хлороформ

Cтраница 1


Определение хлороформа проводят по иону хлора после разрушения молекулы, а также по реакции с пиридином.  [1]

Определение хлороформа в присутствии ч е ты р ex - хлор истого углерода основано на том, что хлороформ в этиловом спирте дает реакцию с пиридином в концентрации 4 мкг в колориметрируе-мом объеме, а четыреххлористый углерод в аналогичных условиях реакции в спирте не дает.  [2]

Для определения хлороформа, содержащегося в 6 мл пиридина, к последнему добавляют 1 мл 50 % раствора щелочи, перемешивают и нагревают на водяной бане при 70 в течение 10 мин. Затем охлаждают, 5 мл пиридина просветляют 2 мл воды и фо-тометрируют при 525 ммк.  [3]

4 Результаты анализа чеаыреххлорнстиго углерода. [4]

Чувствительность определения хлороформа составляет 1.10 3 % для МИД и 1.10 2 для катарометра при объемах проб 2 мкл и 5 - Ю мкл соответственно. Сравнение чувствительности двух детекторов указывает на предпочтительное использование Г1ИД, поскольку он улавливает наличие микропримесей дихлорэтана, трихлор этана и тетрахлорэтилена. Однако в связи с тем, что хлорсодер-жащие примеси вызывают коррозию ПИД при анализе продукта с большим содержанием примесей, целесообразнее использовать ка-тарометр.  [5]

При определении хлороформа в водном растворе Брелей с сотрудниками111 рекомендуют применить следующие условия: длина колонки 2 м, 20 / о полиэтилен-гликоля с молекулярным весом 1500, скорость потока азота 60 мл / мин, температура колонки 88 С.  [6]

Подавляющее большинство методов определения хлороформа в равной степени пригодно и для определения других алифатических хлорированных углеводородов. В связи с этим мы и приводим здесь описание ряда таких методов; в других же главах, посвященных анализу иных хлорпроизводных, ограничиваемся ссылками на настоящий раздел.  [7]

Технические условия на метод определения хлороформа, тетрахлорэтилена, хлоропрена и дихлордиэтилового эфира в воздухе, утв.  [8]

С использованием той же колонки и пламенно-ионизационного детектора получены хроматограммы для брома и. Проведено определение хлороформа и четнреххлористого углерода в пробе, содержащей хлор и хлористый водород в сумме около 80 по объему.  [9]

Сюда относятся методы анализа смесей диэтилового эфира, хлороформа и метилхлорида, определение хлороформа в фармацевтических препаратах и определение спирта и воды в метанольных растворителях. Недавно было сообщено [12] о применении метода ГЖХ для анализа экспериментальных фтороуглеродных анестезирующих веществ. Анализ смеси анестезирующих веществ во вдыхаемом воздухе описан в гл.  [10]

Компоненты второй группы лучше разделяются на колонке длиной 61 см и внутренним диаметром 6 3 мм, заполненной огнеупорным кирпичом ( фракция 52 - 60 меш), который пропитывается динонилфталатом в количестве 15 % по весу. В данную колонку также может быть подано 3 мл газа и скорость водорода должна составлять 30 мл / мин. В этих условиях пики эфира и галотана полностью выходят до появления пика кислорода из диметилсульфоксидной колонки. При определении хлороформа или трихлорэтилена повышают температуру динонилфталатной колонки для того, чтобы данные компоненты выделялись за требуемый промежуток времени. Циклопропан можно анализировать, применяя либо диметилсульфоксидную, либо динонил-фталатную колонку. Если применяется первая из них, пик циклопропана следует непосредственно за пиком двуокиси углерода.  [11]

Компоненты второй группы лучше разделяются на колонке длиной 61 см и внутренним диаметром 6 3 мм, заполненной огнеупорным кирпичом ( фракция 52 - 60 меш), который пропитывается динонилфталатом в количестве 15 % по весу. В данную колонку также может быть подано 3 мл газа и скорость водорода должна составлять 30 мл / мин. В этих условиях пики эфира и галотана полностью выходят до появления пика кислорода из диметилсульфоксидной колонки. При определении хлороформа или трихлорэтилена повышают температуру динонилфталатной колонки для того, чтобы данные компоненты выделялись за требуемый промежуток времени. Циклопропан можно анализировать, применяя либо диметилсульфоксидную, либо динонил-фталатную колонку. Если применяется первая из них, пик циклопропана следует непосредственно за пиком двуокиси углерода.  [12]



Страницы:      1