Cтраница 3
Определению циркония по этой методике мешает алюминий. [31]
Определению циркония мешают большие количества ионов Fe111, поэтому осадок рекомендуется переосадить, растворив его в щавелевой кислоте. [32]
Определению циркония не мешают медь, хром, молибден и ванадий. [33]
Определению циркония не мешают As, Be, Bi, Cd, Cr ( III), Co, Cu ( II), Fe ( II), Fe ( III), Pb, Mg, Mn, Mo ( VI), Ni, Se ( IV), Ag, Те ( IV), Tl ( I), Ti, V ( V), W ( VI), Zn, щелочноземельные элементы при их содержании 1 - 2 мг в 25 мл, Pt, Pd, Ir не мешают в количестве до 0 2 мг. В указанных выше условиях Al, Ge, Sb, Sc, Sn, Th и U мешают определению. Цирконий можно определить в присутствии всех этих элементов, добавляя небольшое количество ЭДТА и измеряя интенсивность флуоресценции до и после ее прибавления. При этом флуоресценция, обусловленная комплексом циркония с морином, исчезает, а флуоресценция, вызываемая, свечением комплексов мешающих элементов с морином, остается, поскольку они не образуют комплексонатов в сильнокислых растворах. [34]
Определению циркония не мешают As, Be, Bi, Cd, Cr ( III), Co, Cu ( II), Fe ( II), Fe ( III), Pb, Mg, Mn, Mo ( VI), Ni, Se ( IV), Ag. Те ( IV), Tl ( I), Ti, V ( V), W ( VI), Zn, щелочноземельные элементы при их содержании 1 - 2 мг в 25 мл, Pt, Pd, Ir не мешают в количестве до 0 2 мг. В указанных выше условиях Al, Ge, Sb, Sc, Sn, Th и U мешают определению. Цирконий можно определить в присутствии всех этих элементов, добавляя небольшое количество ЭДТА и измеряя интенсивность флуоресценции до и после ее прибавления. При этом флуоресценция, обусловленная комплексом циркония с морином, исчезает, а флуоресценция, вызываемая свечением комплексов мешающих элементов с морином, остается, поскольку они не образуют комплексонатов в сильнокислых растворах. [35]
Определению циркония мешают гафний, висмут, оксалат, тартрат, цитрат, фосфат и фторид ионы. Однако все эти примеси в анализируемых материалах практически отсутствуют. [36]
Определению циркония в присутствии комплексона III не мешают 5 мг Fe, 5 мг А1, 1 мг ТЪ, 0 5 мг Ti, а также редкоземельные элементы. Изменение концентрации комплексона III ( в пределах 1 - 5 мл 0 1 М раствора в 50 мл фотометрируемого раствора) на окраску получаемого комплекса не влияет. Окраска усиливается в течение нескольких минут, после чего не изменяется длительное время. [37]
Определению циркония с помощью ксиленолового оранжевого мешают фториды, фосфаты и оксалаты. Большие количества сульфатов снижают интенсивность окраски комплекса соответственно их концентрации. [38]
Определению циркония мешают фториды, фосфаты и оксалаты. [39]
Определению циркония не мешают As, Be, Bi, Cd, Cr ( III), Co, Cu ( II), Fe ( II), Fe ( III), Pb, Mg, Mn, Mo ( VI), Ni, Se ( IV), Ag. Те ( IV), Tl ( I), Ti, V ( V), W ( VI), Zn, щелочноземельные элементы при их содержании 1 - 2 мг в 25 мл, Pt, РсЦ Ir не мешают в количестве до; 0 2 мг. В указанных выше условиях Al, Ge, Sb, Sc, Sn, Th и U мешают определению. Цирконий можно определить в присутствии всех этих элементов, добавляя небольшое количество ЭДТА и измеряя интенсивность флуоресценции до и после ее прибавления. При этом флуоресценция, обусловленная комплексом циркония с морином, исчезает, а флуоресценция, вызываемая свечением комплексов мешающих элементов с морином, остается, поскольку они не образуют комплексонатов в сильнокислых растворах. [40]
Определению циркония мешают большие количества молибдена и ниобия, а также фториды, фосфаты и оксалаты. Снижают интенсивность окраски большие количества сульфатов. [41]
Определению циркония не мешает присутствие до 12 % олова, 5 % алюминия и молибдена и до 0 5 % кремния. Следовательно, указанный метод можно применять для анализа многих титановых сплавов, но необходимо обращать внимание на детали метода. [42]
Для определения циркония в испытуемом растворе из общего о бъема 50 мл берут 10 - 15 мл в зависимости от его содержания и проводят анализ, соблюдая условия, указанные при приготовлении эталонных растворов. Содержание циркония находят по градуировочному графику. [43]
Для определения циркония в сплавах берут две навески его по 0 1 г, растворяют каждую в стакане из жаропрочного стекла емкостью 150 - 200 мл, добавляют 0 3 г сульфата аммония и 3 мл H2SO4 ( пл. Оптическую плотность этого раствора измеряют на фотоэлектро-колориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок при А. Содержание циркония находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [44]
Для определения циркония при его содержаниях от 0 005 до 2 % строят два калибровочных графика. [45]