Определение - составная часть
Cтраница 3
Общеизвестные методы анализа дозировочных форм часто требуют для определения активной составной части дозы, отделения инертного связующего вещества и изоляции материалов, использованных при изготовлении дозировочных форм. Это касается не только твердых проб в жидких дозах. Инертное вещество разбавителя или сВязующего материала часто мешает использованию визуальных индикаторов при проведении анализа титри-метрическим методом или загрязняет электроды в случае проведения анализа потенциометрическим методом, и поэтому требуется предварительное отделение определяемой активной формы. Для проведения термометрического титрования такого отделения не требуется. [31]
Объемный анализ является разделом количественного анализа, при котором определение составных частей анализируемого вещества производится по объему реактива, затраченного на реакцию с исследуемым веществом. В любом объемном методе анализа реактив должен добавляться не в избытке ( как в весТГ вом анализе), а в количестве, эквивалентном содержанию определяемого вещества в растворе - Кроме того, должна быть точно известна концентрация раствора прибавляемого реактива, который обычно называют титрованным раствором; раствор, концентрация которого определяется, называется титруемым. Процесс постепенного добавления титрованного раствора к титруемому до завершения реакции называется титрованием. [32]
В простейшем случае ту или иную пипетку соединяют с бюреткой непосредственно перед определением данной составной части газа ( рис. 87, стр. [33]
Для трилонометрического определения кальция и магния 2 0850 г минерала после выполнения необходимых операций для отделения мешающих определению составных частей растворено и разбавлено водой до метки в мерной колбе на 250 мл. Из этого раствора в титроваль-ные колбы взяты две аликвотные части - 25 00 и 100 0 мл. [34]
В случае подозрения на грубую ошибку она может быть установлена очень быстро проверкой при помощи того или иного упрощенного метода определения данной составной части. [35]
Изменение во времени как самих углеводородов ( ряд аллена) так и продуктов полимеризации не дает возможности выработать общий метод определения составных частей сырого полимера, основанный на измерении какого-либо физического свойства смеси ( напр. Эта задача осложняется еще тем обстоятельством, что определение констант для некоторых компонентов смеси, как коллоидальных, очень затруднительно. [36]
Анализируемость [ Analysability ] - атрибуты программного обеспечения, относящиеся к усилиям, необходимым для диагностики недостатков или случаев отказов или определения составных частей для модернизации. [37]
 |
Пипетка для отбора проб едких жидкостей. [38] |
В лаборатории поступившую пробу перед анализом отфильтровывают через сухой фильтр или стеклянную вату ( если это необходимо) и отбирают пипеткой ( или с помощью бюретки) пробы для определения составных частей электролита или примесей в нем. Если для анализа требуется 5 мл электролита или более, то их отбирают и ведут анализ. Чаще, однако, производят разбавление, для этого отбирают пипеткой 25 0 мл электролита в мерную колбу на 250 или 500 мл и разбавляют водой до метки. [39]
 |
Релаксометр РМ-5.| Двухстрелочный релаксо-метр МТИ. [40] |
Диаграммы такого типа записываются на разрывных машинах с помощью диаграммного прибора. Для определения составных частей деформации используются также ре-лаксометры различных типов. [41]
Он разбавляет 20 г ила до 100 мл, берет 20 мл и далее проводит анализ так, как было раньше описано для 2 г массы. Для определения твердых составных частей ила, содержащихся в нем наряду с растворимыми цианистыми соединениями, по С о 1 е m a n п у 72 поступают следующим образом. Отбирают сперва 50 мл хорошо взмученного ила и дают осесть. [42]
 |
Сопоставление диаграмм напряжение - деформация для двух волокон с одинаковой прочностью ( объяснения в тексте. [43] |
Как уже говорилось ранее, еще менее определенным показателем для характеристики свойств волокон может служить удлинение при разрыве. При определении составных частей деформации к обратимой условно относят ту часть общей деформации, которая исчезает за определенный промежуток времени. [44]
Семененко и Белоус [ 146, с. ФА и показали возможность определения составных частей этого мономера - монофурфурилиденацетона и дифурфурилиденаце-тона, а также исходных продуктов их синтеза - ацетона и фурфурола - на фоне 0 05М раствора N ( CH3) 4l в 80 % - м пропа-ноле. При полярографировании смеси вторая волна дифурфурилиденацетона накладывается на волну восстановления монофурфурилиденацетона. Поэтому последний количественно определяют по разности высот этой суммарной волны и первой волны дифурфурилиденацетона. [45]
Страницы: 1 2 3 4