Определение - число - фаза
Cтраница 1
 |
Схемы пересечения кривой разрыва сплошности твердых растворов с кривыми солидуса. а-I случай. б - II случай. [1] |
Определение числа фаз на этих диаграммах сходно с определениями, сделанными раньше. [2]
 |
Пространственная диаграмма давление - объем - температура состояния вещества.| Диаграмма давление - температура вещества. [3] |
Для определения числа фаз и их состава достаточно знать только температуру ( согласно правилу фаз) при заданном давлении. [4]
При определении числа фаз выпрямления следует исходить из соотношения т - pq, где р - число фазных обмоток вторичной цепи трансформатора, a q равно или единице или двум, в зависимости от числа полупериодов выпрямления. [5]
Переходя к определению числа фаз в различных точках диаграммы рис. 12, рассмотрим три случая. [6]
В табл. 2 приведен ряд примеров определения числа фаз, компонентов и степеней свободы систем. [7]
Теперь рассмотрим роль стенок системы при определении числа фаз. Если происходит перенос, например массы, тепла или импульса, то стенки при установлении числа фаз относят к системе. Если стенки системы полностью изолированы от окружающей среды и переноса потоков сквозь них не происходит, то имеется только одна фаза. [8]
В этом сборнике, в статье Коллинского и Маркерта, также отчетливо продемонстрирована зависимость результатов определения числа фаз в смеси от выбора метода исследования. [9]
 |
Сплав 91 5 % Си. 9 5 % А1. закаленный с 930. я-фаза - белая. ( 3-фаза ( распавшаяся темная. X 45.| Тот же сплав, чтои на 120, закаленный с 940. [10] |
Рассмотренные примеры показывают, как точно в благоприятных случаях можно работать методом микроанализа с распадающимися фазами и как точность понижается по мере того, как структура распада становится грубее. Кроме определения числа фаз в сплаве, метод микроанализа часто позволяет определить кристаллы различных фаз в сериях сплавов. [11]
Кроме расчета вариантности, формула ( 14) может быть использована для решения1 обратной задачи - определения числа фаз, если задано все остальное и в том числе известна вариантность. Как следует из формулы ( 14), вариантность уменьшается с возрастанием числа фаз в системе. В соответствии с этой формулой до тех пор, пока ir s, увеличение числа фаз не сказывается на вариантности системы. При дальнейшем увеличении числа фаз, когда неравенство ir s перестает выполняться, с появлением каждой новой фазы вариантность на единицу уменьшается. Дальнейшее увеличение числа фаз без нарушения условий термодинамического равновесия невозможно. [12]
Фаза - это гомогенная часть гетерогенной системы с одинаковыми или непрерывно изменяющимися от точки к точке значениями удельных координат состояния. Величина ф, входящая в уравнение ( VI, 2), дает число фаз, которые могут находиться в равновесии при данных условиях. Некоторая условность в определении числа фаз связана с тем, что величина ф в уравнении ( VI, 2) никак не связана с относительными количествами отдельных фаз. Например, в точке плавления чистого вещества система не имеет степеней свободы и ф3 независимо от того, что при охлаждении жидкости точно до температуры плавления кристаллы могут в заметных количествах не образоваться. Точно так же при нагревании твердого тела до температуры плавления количество жидкости может быть исче-зающе малым. Уравнение ( VI, 2) означает только то, что в точке плавления чистого вещества не может находиться одновременно больше трех фаз, если система равновесна. Для таких состояний принимается ф3 даже в тех случаях, когда одну из фаз нельзя обнаружить в ощутимых количествах. [13]
Фаза - это гомогенная часть гетерогенной системы с одинаковыми или непрерывно изменяющимися от точки к точке значениями удельных координат состояния. Величина ф, входя - щая в уравнение ( VI, 2), дает число фаз, которые могут находиться в равновесии при данных условиях. Некоторая условность в определении числа фаз связана с тем, что величина ф в уравнении ( VI, 2) никак не связана с относительными количествами отдельных фаз. Точно так же при нагревании твердого тела до температуры плавления количество жидкости может быть исче-зающе малым. Уравнение ( VI, 2) означает только то, что в точке плавления чистого вещества не может находиться одновременно больше трех фаз, если система равновесна. Для таких состояний принимается ф - 3 даже в тех случаях, когда одну из фаз нельзя обнаружить в ощутимых количествах. [14]
Страницы: 1