Cтраница 2
Следует заметить, что эфирное число можно определить и из новой навески вещества по приведенной выше методике, если в анализируемом эфире нет свободных кислот. Поэтому при определении эфирного числа из новой навески вещества во избежание ошибок навеску предварительно нейтрализуют в условиях, которые приведены для определения кислотного числа. [16]
Из индивидуальных соединений были выделены только альдегиды и кетоны С2 - С8, этшшропионат. О наличии значительных количеств эфиров свидетельствуют также данные по определению эфирных чисел. [17]
Число омыления равно сумме найденных кислотного и эфирного чисел. Расчет проводят так же, как при определении эфирного числа ( см. также IX. [18]
В органическом слое определяют следующие компоненты: гидроперекись циклогексила ( только для процессов, протекающих без катализаторов, так как при каталитическом процессе концентрация гидроперекиси незначительна), циклогексанон, циклогексанол, кислоты и эфиры. В процессе окисления образуется целая гамма кислот, поэтому, кроме определения суммарного содержания кислотных групп ( кислотное число), необходимо специально определять состав кислот. Состав эфиров, образующихся при окислении, не выяснен, поэтому приходится ограничиваться лишь определением эфирного числа. [19]
Для каждого фотометрического прибора определяют молярный коэффициент погашения раствора железного комплекса с помощью метилового эфира миристиновой кислоты. Навеску эфира 0 1 0 0002 г помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в этиловом спирте и объем доводят до метки. Затем отбирают по 2 мл приготовленного раствора и 20 мл этилового спирта в 5 колб вместимостью 100 мл и испытывают их аналогично указанному выше определению эфирного числа. [20]
Имея в своем распоряжении лишь малое количество чистого препарата Д2 3-тетрагидроацетофенона, мы не смогли подвергнуть его-исследованию в целях получения дополнительных данных относительно положения этиленовой связи в его молекуле. Как известно, в этих условиях ( 3 у-непредель-ные кислоты образуют соответствующие у-лактоны, в то время как а ( 3-изомеры в основном остаются без изменения. Нам удалось установить образование лактона ( определением эфирного числа в полученном продукте) и тем самым получить новое подтверждение, что-среди изомерных тетрагидроацетофенонов имеется кетон с ( 3 у-положе-нием двойной связи. [21]