Cтраница 1
Определение кислотного числа производится титрованием раствора навески испытуемого вещества в растворителе. Титрование производят раствором калиевой или натриевой щелочи, не содержащей углекислых солей, с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Некоторые аналитики предпочитают применять вместо водных растворов щелочей спиртовые растворы. Наиболее удобный для титрования раствор едкого натра получают растворением 200 г NaOH в 200 мл воды. Раствор несколько дней выдерживают в закрытой бутыли, после чего прозрачный раствор декантацией сливают в чистую бутыль, в которую добавляется раствор бариевой щелочи до прекращения образования осадка. Затем раствор снова выдерживают до полного осветления. Прозрачный раствор разбавляют примерно 10 л свежеперегнанной дистиллированной воды и в таком виде хранят в бутыли, закрытой пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. [1]
Определение кислотного числа проводится следующим образом. [2]
Определение кислотного числа основано на титровании жирных кислот спиртовым раствором щелочи. Эфирное число находят по разности между числом омыления и кислотным числом. Определение числа омыления основано на омылении жирных кислот избытком щелочи и последующем титровании избытка щелочи соляной кислотой. [3]
Определение кислотного числа стандартным методом производят следующим образом. В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8 - 10 г масла с точностью до 0 01 г. В другую колбу наливают 50 мл спирта, закрывают колбу пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, играющей роль обратного холодильника, и кипятят спирт в течение 5 млн. при непрерывном перемешивании. Во время кипячения из спирта удаляется растворенная в нем углекислота. Прокипяченный спирт в горячем состоянии нейтрализуют 0 05н спиртовым раствором едкого кали в присутствии 0 5 мл раствора алка-ли-блау до изменения окраски раствора в красноватый цвет. Нейтрализованный спирт выливают в колбу с мавеской масла, - колбу закрывают пробкой со вставленной стеклянной трубкой и содержимое олбы кипя. [4]
Определение кислотного числа ускоренным методом ( для эксплуатационных масел) производят следующим образом. В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8 - 10 г масла. В другую колбу вливают 70 мл спирто-бензольной смеси ( 1: 4) и нейтрализуют в присутствии трех капель фенолфталеина. Вычисление результатов ведут по вышеприведенной формуле. [5]
Определение кислотного числа производится следующим образом. В другую коническую колбу наливают 50 мл этилового спирта, закрывают колбу пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой ( обратный холодильник) и кипятят в течение 5 мин. [6]
Определение кислотного числа, числа омыления и йодного числа производится в лаборатории. [7]
Определение кислотных чисел по варианту А применимо как к продуктам термического разложения стеариновой кислоты, так и к рабочим продуктам; вариант Б к кубовым остаткам не применим - последние лишь частично растворимы в ацетоне, добавление раствора щелочи обусловливает выделение аморфного осадка, результаты оказываются обычно завышенными ( по сравнению с вариантом А) и плохо воспроизводимыми. [8]
Определение кислотного числа - флотомасла. [9]
Определение кислотного числа, температуры застывания и температуры вспышки производится по мере надобности. [10]
Определение кислотного числа важно для идентификации природных, некоторых модифицированных и отдельных алкидных смол. Такие полимеры обычно имеют заметное количество способных к нейтрализации кислотных групп. [11]
Определение кислотного числа основано на прямом титровании свободных карбоксильных групп полимера стандартным раствором щелочи. Чясло омыления определяют способом обратного титрования, основанным на взаимодействии карбоксильных и сложноэфирных групп с точно известным избыточным количеством щелочи с последующим титрованием его остатка стандартным раствором кислоты. [12]
Определение кислотного числа выявляет только 17 - 30 % кислорода, вошедшего в реакцию образования к-т. Остальной кислород идет видимо на образование различных трудно уловимых нейтральных и неомы-пяемых продуктов. [13]
Определение кислотного числа необходимо не только для установления стандартности свежих масел, но и для суждения о поведении масла в работе, так как дает возможность проследить ход окисления масла в процессе его работы, его порчу и установить сроки смены. [14]
Определение кислотного числа производится титрованием раствора навески испытуемого вещества в растворителе. Титрование производят раствором калиевой или натриевой щелочи, не содержащей углекислых солей, с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Некоторые аналитики предпочитают применять вместо водных растворов щелочей спиртовые растворы. Наиболее удобный для титрования раствор едкого натра получают растворением 200 г NaOH в 200 мл воды. Раствор несколько дней выдерживают в закрытой бутыли, после чего прозрачный раствор декантацией сливают в чистую бутыль, в которую добавляется раствор бариевой щелочи до прекращения образования осадка. Затем раствор снова выдерживают до полного осветления. Прозрачный раствор разбавляют примерно 10 л свежеперегнанной дистиллированной воды и в таком виде хранят в бутыли, закрытой пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. Нормальность этого раствора определяют титрованием стандартные раствором кислой калиевой соли фталевой кислоты ( Бюро стандартов, № 84 а) или раствором бензойной кислоты ( Бюро стандартов, № 39f) с применением в качестве индикатора фенолфталеина. [15]