Cтраница 2
Хотя определение щелочности традиционно включается в любой анализ воды, оно прежде всего необходимо при рассмотрении различных вопросов, связанных с ее очисткой. Известь, используемая для умягчения воды, и коагулянты, применяемые для устранения мутности, в той или иной степени изменяют щелочность, поэтому важно, чтобы этот параметр контролировался как в необработанной, так и в обработанной воде, что позволит определить оптимальные количества вводимых химических веществ. В биологических средах при определенном значении рН система углекислый газ - бикарбонат обладает определенными буферными свойствами; поэтому при контроле процессов биологической обработки воды и осадков необходимо определение щелочности. [16]
Для определения щелочности 25 мл испытуемого препарата смешивают с 25 мл дестиллированной воды и прибавляют 1 каплю раствора фенолфталеина; не должно быть розового окрашивания. [17]
После определения щелочности в сосуд ( см. рисунок) добавляют 2 5 мл буферного раствора и 5 мг сухого индикатора кислотный хром сине-черный. При энергичном перемешивании раствор титруют из микробюретки емкостью 1 0 мл 0 001 N раствором трилона Б до перехода окраски от малиново-красной до чисто голубой. От избытка трилона Б окраска не меняется. [18]
Для определения щелочности полисульфида и общего содержания серы из навески его 1 9750 г приготовлено 200 мл раствора. [19]
После определения составной щелочности в пробу добавляют 0 1 0 02 мл смеси индикаторов и продолжают титровать до изменения зеленовато-голубого окрашивания на серое. [20]
Для определения щелочности берут 20 г мелассы и растворяют в 100 мл дистиллированной воды, добавляют 15 мл 0 1 н раствора серной кислоты и оставляют на 6 - 10 минут. [21]
Для определения щелочности хпоритных щелоков, примерного состава: № аСЮ2 - 400 г / л, № аСЮ3 - 40 г / л, JteCI - 80 г / л, НоОр - 2 - 20 г / л, № аОН & &2 ъ - до 50 г / л, - применен классический метод, основанный на титровании кислотой в присутствии индикатора. [22]
Дяя определения щелочности хлоритных щелоков, примерного состава: № аСЮ2 - 400 г / л, teaCI03 - 40 г / л, feaCI - 80 г / л, Н2 2 2 - 20 г / л, № аОН № а2С03 - до 50 г / л, - применен классический метод, основанный на титровании кислотой в присутствии индикатора. [23]
Для определения щелочности хлоритных щелоков, примерного состава: teaCI02 - 400 г / л, № аСЮ3 - 40 г / л, feaCI - 80 г / л, НрОо - 2 - 20 г / л, № аОН J COj - до 50 г / л, - применен классический метод, основанный на титровании кислотой в присутствии индикатора. [24]
Процесс определения щелочности заключается в добавлении к отмеренной порции воды раствора кгслоты ( соляной или серной) с концентрацией 0 1 моль / л или 0 001 моль / л в присутствии индикатора. [25]
Метод определения щелочности основан на последовательном титровании пробы, раствором соляной кислоты в присутствии двух индикаторов, например фенолфталеина, меняющего окраску при рН 10ч - 8 2 от красной до бесцветной, и метилового оранжевого, окраска которого при рН 4 4 - 3 1 меняется от желтой до слаборозовой. [26]
Для представительного определения фенолфталеиновой щелочности необходимо отбирать пробы котловой воды, предохраняя их от соприкосновения с воздухом. [27]
Методы определения бикарбонатной, карбонатной и гидрат-ной щелочности, изложенные выше, неприемлемы в отношении вод, обладающих цветностью более 40 град платино-кобальтовой шкалы. [28]
Перед определением щелочности, так же как перед определением кислотности, проверяют наличие активного хлора. В случае его присутствия активный хлор восстанавливают перекисью водорода. [29]
Перед определением щелочности, так1 же как перед определением кислотности, проверяют наличие активного хлора. В случае его присутствия активный хлор восстанавливают перекисью водорода. [30]