Cтраница 2
В качестве второго примера определения щелочей рассмотрим немного более сложную задачу, а именно, найдем процент NaOH и Na2CO3 в техническом едком натре. [16]
Если имеется кислый раствор и определения щелочей не требуется, то его нейтрализуют раствором соды до появления мути, которую устраняют несколькими каплями разбавленной солч-ной кислоты, прибавляют раствор соли пиридина ( см. выше), нагревают до кипения, добавляют 5 - 10 мл 20 % - ного раствор. [17]
Как всегда делается при анализе силикатов, определение щелочей производят в веществе, ке содержащем кремнекислоты, после разложения плавиковой кислотой. Все осаждения производятся солями аммония, так что в конце концов, после удаления последних, остаются одни щелочные металлы, которые взвешивают в виде сернокислых солей. Разделение щелочных металлов производят платинохлороводородной кислотой. Определение щелочей вообще производится редко - лишь иногда в золе горючего ( особенно древесного угля) или в шлаках древесно-угольных доменных печей. [18]
НО в количестве, равном израсходованному на определение щелочи, 20 мл 10 % раствора ВаС12, перемешивают и отстаивают. [19]
Все остальные операции ведут так же, как и при определении щелочей в железных рудах ( стр. [20]
Конечно, и здесь в величину WM входят улетучивающиеся при определении Асг щелочи и все неточности и ошибки определения показателей, входящих в формулу. [21]
К фотометрическим методам следует также отнести разработанный Лундегардом 2 быстрый метод для определения щелочей и щелочных земель методом пламени. Пламя над монохроматором отбрасывается на фотоэлектрический элемент ( рубидиевый катод) и светоэлектрический ток измеряется с усилителем М е и е р а - Р озенберга. На рис. 36 изображены показания введенного в усилительную схему гальванометра для желтых линий натрия 5890 / 6 и для фиолетовых линий калия 4047 / 4, как функции молярной концентрации. [22]
Для определения кислот применяют рабочий раствор щелочи и, наоборот; для определения щелочей - рабочий раствор кислоты. [23]
Смесь нагревают при перемешивании до 40 и перемешивают при этой температуре 2 часа, отбирая пробы водного слоя для определения остаточнвй щелочи. Реакцию считают законченной, когда на титрование двух проб, взятых через 30 минут, расходуется одинаковое количество кислоты. Реакционную массу охлаждают до 15 - 20, прекрчшают перемешивание и оставляют для деления слоев на 40 - 60 минут. [24]
Полученные нами хорошие результаты по отделению никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей позволили применить этот метод для определения щелочей в никелевых и кобальтовых солях, где наряду с очень большими количествами никеля и кобальта находятся малые количества щелочей, загрязняющих эти соли. Опыты были поставлены на химически чистых солях. [25]
Полученные нами хорошие результаты по отделению никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей позволили применить этот метод для определения щелочей, загрязняющих никелевые и кобальтовые соли. Опыты были поставлены на химически чистых солях. [26]
В зависимости от того, что определяется - кислота или щелочь, различают метод определения кислот - ацидимет-рию и метод определения щелочей - алкалиметриюг. По существу принципиальной разницы между этими методами нет, так как оба они основаны на одной и той же реакции нейтрализации. [27]
Способ водной вытяжки заключается в том, что навеску анализируемого продукта обрабатывают водой, которую затем оттитровывают либо раствором кислоты при определении щелочи, либо раствором щелочи при определении кислоты. [28]
В результате добавления в пробу буферной смеси из кислот или щелочей с несколькими константами диссоциации измеренное значение рН переводится вместо обычной логарифмической в линейную зависимость относительно концентрации подлежащей определению щелочи или кислоты. [29]
Бойль определил кислоты как вещества, способные в различной степени растворять металлы, осаждать серу и другие соединения, растворимые в щелочах, а также менять цвет некоторых растительных экстрактов на красный. Определение щелочей не было четким; было лишь известно, что они окрашивают в синий или зеленый цвет некоторые растительные экстракты и бурно выделяют газы под действием кислоты. Благодаря последнему свойству щелочи позднее стали выполнять роль первых индикаторов в объемном анализе. [30]