Cтраница 1
Определение эпихлоргидрина и этиленгликоля суммарно по формальдегиду. Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе. Для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0 5 мл раствора H2SO4 ( 1: 1) и 0 3 мл раствора КЮ4, перемешивают и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют 2 - 3 капли раствора Na2SO3, затем приливают 2 5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают, при этом появляется фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. Если остается незначительная желтая окраска, добавляют несколько капель воды. Через 5 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой ( табл. 45) или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром при толщине слоя 10 мм. [1]
Определение эпихлоргидрина производится в поглотительных приборах с серной кислотой по методу, описанному на стр. [2]
Результаты определения эпихлоргидрина в обоих дистиллатах суммируют. [3]
Фенол мешает определению эпихлоргидрина методом с использованием хлорида пиридиния в хлороформе тем, что обусловливает неотчетливую конечную точку титрования и занижает результат; ксиленол подобного влияния не оказывает. [4]
Если сточная вода содержит глицерин, мешающий определению эпихлоргидрина, то проба воды в количестве 50 - 100 мл предварительно на копбонагреватепе отгоняется досуха в мерную колбу на 50 - 100 мл. [5]
Есаи сточная вода содержит глицерин, мешающий определению эпихлоргидрина, то проба воды в количестве 50 - 100 ил предварительно на копбонагреватеае отгоняется досуха в мерную колбу на 50 - 100 ми. [6]
С применением способа равновесной паровой фазы были разработаны методики определения эпихлоргидрина в крови, хлоропрена и метиленхлорида в крови и молоке [144-147], аллилового спирта в крови, алифатических спиртов в воздухе. [7]
Применение поглотительного патрона с гидратом окиси калия дает возможность определения эпихлоргидрина в присутствии фенола и формальдегида [ [ Заворовская Н. А., Витрин-ская Ю. Л., 1970 ], которые задерживаются указанным сорбентом. Различное поведение сорбентов по отношению к растворителям, используемым для элюирования веществ, также в некоторых случаях обеспечивает раздельное определение веществ. [8]
Метод основан на отгонке летучих веществ смолы с парами бензина и определении эпихлоргидрина в отгоне сжиганием по ламповому методу. [9]
Через 5 мин избыток НЮ4 восстанавливают 0 5 мл 3 % - ного раствора SnCl2 - 2H2O в разбавленной ( 1: 40) хлористоводородной кислоте. Охлаждают, добавляют 5 мл раствора хромотроповой кислоты ( см. Определение эпихлоргидрина) и нагревают 30 мин при 100 СС. Вновь охлаждают, добавляют 10 мл разбавленной ( 10: 7) H2SO4 и измеряют оптическую плотность при 570 нм. Таким же способом определяют сорбит и фруктозу. [10]