Определение - этан
Cтраница 1
Определение этана в этилене ( см. рис. VTI2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [1]
 |
Хромато-грамма, полученная при определении примесей метана ( 1 и ацетилена ( 2 в этилене ( 3. [2] |
Определение этана в этилене ( см. рис. VII2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [3]
При определении этана и других легких органических компонентов в хроматограф вводят 5 - 10 мл пробы воздуха, дожидаются появления на ленте самописца пиков этих компонентов и затем после выравнивания нулевой линии переключают кран обратной продувки. На полученной хроматограмме находят площади пиков указанных компонентов и определяют их содержание по градуировочным графикам, построенным специально для этих компонентов. [4]
 |
Хроматограмма первичного криптонового концентрата. [5] |
При применении детектора, основанного на тепловом эффекте сгорания, определение этана нужно проводить при температуре накала платиновой нити выше 500 С. Однако повышение температуры нити приводит к частичному сгоранию метана. [6]
Коэффициенты адсорбции этилена и этана близки между собой, а количественное определение этилена в смеси газов более просто и точно, чем определение этана. [7]
Анализ газообразного топлива производят в несколько этапов, вводя в работу поочередно различные колонки, меняя напряжение, подаваемое на измерительный мост, и варьируя объем пробы. Определение этана, пропана и бутана производят при работе колонки 3 из объема пробы 1 см3 при напряжении 1 75 в. При этом одновременно с вводом пробы снижают напряжение до 0 8 в во избежание пережога плечевых элементов. [8]
При использовании трепела воздух и метан выделяются в применявшихся условиях практически вместе с этаном, поэтому данный адсорбент наиболее рационально применять для определения пропан-бутановых смесей. При необходимости определения этана в присутствии воздуха и метана должен проводиться отдельный анализ на колонке с спликагелсм. [9]
При подборе сорбентов, естественно, следует стремиться к тому, чтобы целевые компоненты сорбировались слабее остальных. Так, например, для определения этана в этилене целесообразно использовать полярный сорбент, для определения же ацетилена в этилене или этилена в этане - неполярный. [10]
Описаны схемы автоматического контроля процессов фракционирования и адсорбции. Применение высокоскоростного прибора позволяет сократить цикл при определении этана в высших углеводородах до 20 сек. [11]
 |
Хроматограмма смеси постоянных газов и предельных углеводе - ]. [12] |
Следует отметить, что определение кислорода возможно только при примгге-инч в качестве газа-носителя аргона. В случае очень высокого сод ржшмя метина в пробе возникают затруднения при определении этана. [13]
Второй вопрос: существуют ли видоизменения этого метода для быстрого определения примесей в чистом метане. В этом случае определение азота, водорода и, возможно, гелия представляет значительно большие трудности, чем определение этана и высших гомологов. [14]
 |
Количество распавшегося ацетальдегида ДР - ДР СЩСНО как ФУНКЦИЯ количества меченого этапа Дрг. [15] |
Страницы: 1 2