Cтраница 3
Раздельное определение скоростей обеих стадий кристаллизации связано со значительными экспериментальными трудностями. [31]
Раздельное определение скоростей в пазовой и лобовой частях не было возможно и Boehne воспользовался косвенным методом применявшимся впоследствии и другими исследователями. Обмотки располагались вне пазов в их приблизительно нормальных положениях, и скорость распространения определялась с помощью осциллографа по времени пробега волны в один или оба конца. [32]
Раздельное определение серы, хлора и азота достигается комбинацией пламенно-ионизационного и пламенно-фотометрического детекторов; система включает также три интерференционных фильтра с максимумами пропускания при 387, 430 и 523 нм. Постоянное количество газа из колонки пропускают с помощью газа-носителя ( N2) в окислительное пламя. Сигналы от обоих детекторов регистрируют одновременно на 2-канальном самописце. [33]
Раздельное определение хлора и НС1 при совместном их присутствии см. у Алексеевой и соавторов. [34]
Раздельное определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов в водах проводят следующим образом: сульфид-ионы осаждают в виде сульфидов цинка или кадмия, отфильтровывают и промывают. После растворения осадка в кислоте содержание сульфид-ионов находят иодометрически. Перед фильтрованием к раствору, содержащему сульфиты и тиосульфаты, добавляют глицерин, предупреждающий окисление сульфитов. В одной порции полученного фильтрата находят суммарное содержание S0g - и S20g - иодометрически. [35]
Раздельное определение бария и стронция при совместном присутствии с указанными реагентами невозможно. [36]
Раздельное определение сероуглерода и сероокиси углерода можно произвести, сочетая объемный анализ с весовым. Однако этот метод довольно сложен и длителен и не всегда дает надежные результаты. [37]
Раздельное определение хрома и молибдена в сталях [212] проводят с применением AgCl-анода и хорошо размешиваемой ртути в качестве катода. Хром определяют восстановлением при потенциале - 0 3 в относительно насыщ. [38]
Раздельное определение парафинов с прямой цепью и изопарафинов проводится с помощью молекулярного сита 5А, избирательно поглощающего парафины с прямой цепью. На рис. 37 приведена схема определения детализированного группово-го состава бензинов прямой гонки. [39]
Раздельное определение JUS и меркаптанов показало, что после реакции при 246 в отходящих газах содержится 63 % ШЗ. Суммарная радиоактивность продуктом реакции при этом растет. В случае чистых ZnS и CdS конденсат был всегда неактивен. [40]
Раздельное определение X и U для нефтяных моно -, биция-лических ароматических углеводородов и, возможно, других выделенных в достаточно сконцентрированном виде, чрезвычайно Bt до для обоеновання возможности использования допущения X при анализе м поддавцихея разделению высших компонентов нефти. [41]
Раздельное определение углеводородов этих двух групп представляет исключительные трудности, не говоря уже о том, что возможно присутствие углеводородов смешанной функции с ароматическим ядром и двойной связью в боковой цепи. [42]
Раздельное определение влияния на подшипники каждой из сил, расположенных в двух избранных корректировочных плоскостях, может быть произведено несколькими методами. [43]
Раздельное определение Mo и W при их совместном присутствии невозможно. Предел обнаружения W составляет ( 1 - 3) - 10 - 3 мкг / мл. Следовательно, при сравнительно высокой чувствительности известные кинетические методы определения W недостаточно избирательны. [44]
Раздельное определение стирола и бензальде-гида [ 291 в этанольном растворе смеси, после пропускания определенного объема анализируемого воздуха со скоростью 0 2 л / мин через этанол, осуществляют следующим образом. Измеряют оптическую плотность раствора пробы в кварцевой кювете ( Zl см) относительно этанола при л245 нм, находят оптическую плотность суммарного содержания стирола и бензальде-гида 2 5 после добавления бисульфита натрия для блокирования бензальдегида в растворе вторично измеряют оптическую плотность раствора при той же длине волны в такой же кювете и находят оптическую плотность Л 45 стирола; по разности величин получают оптическую плотность бензальдегида. Количество стирола и бензальдегида в пробе находят графически по соответствующим градуировочным прямым зависимости А от концентраций этих соединений в стандартных растворах. [45]