Зависимость - спектр
Cтраница 1
Зависимость спектра от частоты перемагничивания со0 наиболее проста тогда, когда выполняются условия квазистатического перемагничивания и явления не усложняются скин-эффектом. В этом случае значения g ( w) / o0 определяются только отношением со / со0 и при постоянном ш / о 0 не зависят от со и со0 в отдельности. [2]
Зависимость спектра потерь энергии от позиции, в которой адсорбирован атом, ясно демонстрируется на диаграмме, которая опубликована Вудраффом и Делчаром ( 1988) и воспроизводится нами на рис. 5.4. Число пиков в спектре потерь ( или спектре инфракрасного поглощения) зависит от числа степеней свободы адсорбата, позволяющих ему колебаться так, чтобы создавался дипольный момент в направлении, нормальном к поверхности. [4]
Зависимость спектра от длины волны возбуждающего света появляется при наличии в растворе двух или более флуоресцирующих веществ. Это происходит из-за различного поглощения флуорохромов на разных длинах волн. [5]
 |
Три типа АВ-частей спектров спиновых систем АВХ ( текст.| АВ-часть спектра АВХ алифатических протонов 1 2-дибром - 1-нилэтана. 60 МГц. [6] |
Зависимость спектра АВХ-типа от относительных знаков констант / АХ и / вх приводит к выводу о том, что в общем случае должно быть три различных типа АВ-частей спектра АВХ. Эти случаи представлены на рис. V. В случае а оба ab - под-спектра отчетливо разделяются между собой. [7]
Зависимость спектров люминесценции от особенностей получения фосфоров, например ZnS, можно объяснить ассоциацией дефектов в пары и наличия в нем примесей. Подобные же ассоциации могут образовывать и другие типы дефектов в разных соединениях. Люминесцентное свечение обычно приписывают рекомбинации дырок и электронов, образующихся при фотовозбуждении или при бомбардировке электронами; характер спектра люминесценции определяется взаимодействием ионов и ионных пар. Рекомбинация происходит на донорных и акцепторных уровнях, измененных за счет взаимодействия пар. Пары не обязательно должны находиться на соседних местах, и изменения в положении электронных уровней зависят от расстояния между парами. [8]
 |
Зависимость степени [ IMAGE ] Зависимость спектров излучения нелинейности стационарной люминофора ( Са, Zn3 ( PO4 2 - 0 08Sn от темпе-яркости свечения голубой ( 1. [9] |
Зависимость спектра излучения от температуры для многополосных люминофоров объясняется температурным тушением люминесценции, которое различно для различных полос. [10]
Зависимость спектров люминесценции от условий возбуждения обнаружена также у многократно активированных люминофоров. Отношения здесь, однако, сложны и пока еще не поддаются уверенной регулировке. В основе лежит независимое поведение каждого активатора. По отношению к току и напряжению оно сохраняется только в довольно узких пределах. В сульфиде цинка, активированном одновременно серебром и марганцем, при малой скорости электронов и малой нагрузке, в излучении отчетливо выступает полоса марганца, которая придает свечению пурпуровый оттенок. С увеличением мощности возбуждения, при определенном количественном отношении активаторов, работа марганца в значительной степени подавляется, и излучение почти целиком идет за счет серебра. [11]
Использовалась зависимость спектров от поляризации, что вполне доступно с помощью синхротронного излучения. В этой системе адсорбированные атомы кислорода образуют структуру р ( 1 х 1), а их электронные состояния представляют собой двумерные энергетические полосы, в которых энергия зависит от величины и направления волнового вектора, параллельного поверхности. На рис. 4.14 хорошо видна нетривиальная дисперсия этих двумерных электронных состояний. [13]
 |
Спектры ЭПР трирадикала II при 20 С. [14] |
Такая зависимость спектра от растворителя подтверждает закономерности, обнаруженные при изучении биради-калов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5