Cтраница 2
Необходимо, однако, отметить, что описанное определение 8 по экспериментально найденному значению V предполагает два допущения: а) кромки трещины остаются прямолинейными и б) значение п остается постоянным в пределах данного класса материала. Оба допущения не являются строго обоснованными, и поэтому количественно величина 6 на основании экспериментальных диаграмм нагрузка - смещение, вероятно, не поддается точному расчету. Однако для применения бс как характеристики сравнительной оценки материалов этой точности вполне достаточно. [16]
Необходимо, однако, отметить, что описанное определение 8 по экспериментально найденному значению V предполагает два допущения: 1) кромки трещины остаются прямолинейными; 2) значение п остается постоянным в пределах данного класса материала. Оба допущения не являются строго обоснованными, и поэтому количественно величина раскрытия 8 на основании экспериментальных диаграмм нагрузка-смещение, вероятно, не поддается точному расчету. Однако для применения § с как характеристики сравнительной оценки материалов этой точности вполне достаточно. [17]
Необходимо, однако, отметить, что описанное определение 8 по экспериментально найденному значению V предполагает два допущения: а) кромки трещины остаются прямолинейными и б) значение п остается постоянным в пределах данного класса материала. Оба допущения не являются строго обоснованными, и поэтому количественно величина 8 на основании экспериментальных диаграмм нагрузка - смещение, вероятно, не поддается точному расчету. Однако для применения 6С как характеристики сравнительной оценки материалов этой точности вполне достаточно. [18]
Определение водного числа производят точно так же, как и описанное определение вязкости масла. [19]
IB ампуле, считают максимальной температурой растворения бутанов в нитробензоле, Описанное определение повторяют еще 1 - 2 раза. Максимальная температура растворения н-бутана и изо-бутана в нитробензоле соответственно равна 60 - 62 С и 37 - 40 С. Максимальная температура растворения изо - бутана и н-бутана в орто-нитротолуоле соответственно равна 31 1 и 13 5 С. При определении температуры растворения необходимо вводить поправку на выступающий столбик ртути в термометре. [20]
При анализе растворов, окрашенных в желтый или коричневый цвет ( как, например, при описанном определении CS2 по реакции с пиперидином), рекомендуется проводить фотоколориметрическое определение, применяя синий светофильтр. [21]
Начать с b О, увеличивать b до тех пор, пока не окажется, что b удовлетворяет описанному определению границы. [22]
В гомогенно освинцованный с двойными стенками котел загружают точно отвешенное количество хлорала, прибавляют на каждый килограмм точно 60 г воды и столько порошка мела, сколько получено только что описанным определением, хорошо перемешивают и перегоняют. Приемником служит опять глиняная турилла с двумя горлавиоами наверху и одним штуцесюм у дна. Одну из горловин соединяют через надставку с нижним концом холодильника. На другую ставят короткий обратный холодильник для улавливания последних паров хлорала из приемника. [23]
Указанный стандартный раствор дает удовлетворительные результаты определения при содержании фосфора в испытуемом продукте от 0 0125 до 0 05 мг. Необходимый для описанного определения молибдатный раствор готовят приливанием 25 мл 20 % - ного раствора едкого натра к 20 г раствора молибденовой кислоты и подогревают до полного растворения. После охлаждения раствор разбавляют до 250 мл водой и, в случае надобности, фильтруют. [24]
Даже повышение температуры не оказывает существенного влияния на его образование. Только что описанному определению никеля не мешает, как уже указывалось, ряд элементов, включая кобальт. В этом же растворе можно очень простым способом определять никель и кобальт каждый в отдельности, как это будет ясно из нижеприводимого хода выполнения определения. [25]
Броматы - соли бромноватой кислоты - сильные окислители и легко выделяют, иод иа ВД в. Эту реакцию используют для их иодометрического определения, которое аналогично описанному определению активного хлора в белильной извести. [26]
Так, например, если величина j распределена нормально, то статистическая оценка генерального распределения сводится к уже описанному определению среднего и дисперсии с заданной точностью и надежностью. Поэтому главной задачей статистической обработки является определение вида функции распределения данной механической характеристики; при этом важно установить: является ли неизвестное распределение или заданной функции ф () хотя бы приближенно нормальным. Наиболее наглядным способом проверки, насколько полученная по данным выборки эмпирическая функция распределения (12.55) близка к некоторой гипотетической функции F ( x), является графический способ. Сопоставление кривой накопленной частоты или гистограммы с гипотетической кривой дает качественное представление о степени близости эмпирического и гипотетического распределений. Для повышения точности и наглядности графического сопоставления удобно показывать эмпирическое распределение не в системе координат с равномерной шкалой, как это делалось на рис. 12.10, а, а в специальной системе координат, в которой график гипотетического распределения является прямой линией. [27]
Для повышающегося тренда характерно такое ценовое поведение, при котором, наблюдаются одновременные увеличения максимумов и минимумов цены. То есть последующий максимум выше предыдущего и последующий минимум также выше предыдущего минимума. Понижающийся тренд характеризуется ценовым поведением, при котором последующий максимум ниже предыдущего, а также и последующий минимум ниже предыдущего. Тренд остается нетронутым до тех пор, пока он не изменится в соответствии с выше описанными определениями, и, кроме того, продолжение тренда имеет больше шансов, чем его разворот. В случае явного тренда, свинг-трейдер стремится совершать сделки в направлении этого тренда, поскольку это путь наименьшего сопротивления. [28]
Йодометрическое определение хроматов невозможно проводить в присутствии трехвалентного железа и двухвалентной меди. Уже при рН 1 5 комплексен полностью маскирует оба катиона, вследствие чего в их присутствии можно удовлетворительно проводить определение хроматов. В соответствии с первой работой автора книги [13] поступают следующим образом: раствор, содержащий шестивалентный хром, железо и медь, нейтрализуют раствором соды до начала выпадения мути, прибавляют в достаточном количестве комплексен, подкисляют добавлением 10 мл ледяной уксусной кислоты и тотчас же прибавляют около 1 г йодида калия. Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата по крахмалу в качестве индикатора. Следует придерживаться приведенной прописи. Главное - прибавление йодида должно следовать непосредственно после подкисления раствора, так как хромат медленно окисляет комплексон. Описанному определению не мешают ванадий и молибден, восстанавливающиеся йодидом при другом рН раствора. Четырехвалентный церий, являющийся сильным окислителем, восстанавливается комплексоном почти мгновенно и потому не мешает определению хрома. [29]