Зависимость - спектр - поглощение
Cтраница 1
Зависимость спектров поглощения от концентрации активатора и термической обработки обнаруживается [265,357] также в случае фосфоров NaCl - Pb: В согласии с данными других авторов максимум длинноволновой полосы поглощения находится у этих фосфоров, по нашим измерениям, около 273 тр. [1]
Зависимость спектров поглощения растворов комплексных соединений от температуры, а также от инертных в химическом отношении электролитов изучена очень мало. На основании отдельных данных и общих характеристик равновесия можно отметить следующее. [2]
Отсутствие зависимости спектров поглощения от природы катиона ( как в водном растворе, так и в органической фазе) указывает на то, что связь между катионом и Т1С14 носит преимущественно электростатический характер. По аналогии с НТ1С14 [10] естественно считать, что гидратированной частью экстрагируемого соединения является только катионная часть. [3]
Для описания зависимости спектров поглощения от растворителя, как и в случае других физико-химических параметров, были развиты соответствующие модельные представления, в основе которых лежит электростатическое приближение. [4]
Первое положение касается уже рассмотренной нами зависимости спектра поглощения от длины сопряжения. Указывается также, что при наличии в молекуле органического соединения только одиночных и изолированных двойных связей поглощение происходит лишь в далекой ультрафиолетовой области спектра независимо от количества таких связей. [5]
 |
Гракс-спецнфичность а-химотрипсина ( Варфоломеев, 1971.| Структура активного центра циннамоил-а-химотрипсина по данным Хендерсона ( Henderson, 1970, полученным для индо. [6] |
Это следует из анализа рН - зависимости спектра поглощения цыс-4 - нитроциннамоил-а-химотрипсина. Спектр поглощения с-4 - нитроциннамоильной группы изменяется с изменением рН и характеризуется р / Са, совпадающим с р / Са имидазоль-ной группы активного центра. Данные рентгеноструктурного анализа транс-индолилакрилоид-а-химотрипсина ( Henderson, 1970) подтверждают стерический характер транс-специфичности а-химотрипсина. На рис. 31, построенном в соответствии с работой Хендерсона, изображен фрагмент активного центра а-химотрипсина. [7]
К такому же выводу приводят исследования зависимости спектров поглощения этих фосфоров от концентрации активатора ( рис. 70): чем меньше концентрация активатора, тем сильнее оказывается поглощение в F-полосе, и наоборот. Эти явления, как показали опыты с аддитивно окрашенными фосфорами, нельзя объяснять конкуренцией между активаторными центрами захвата и f - цент-рамн и подтверждают изложенные выше представления о структуре атомарных центров. [8]
Для выяснения природы реакции, а также вопроса о практическом применении данного метода для количественного определения цинка, была изучена Зависимость спектров поглощения резорцина от различных условий. [9]
Сравнив спектры поглощения тонких слоев твердого КРеСЦ со спектрами Fe ( III) в концентрированной НС1 и в эфирных экстрактах из солянокислых растворов, а также со спектрами растворов КРеСЦ в безводных диэтиловом эфире и этиленбромиде, он установил, что эти спектры идентичны. Отсутствие зависимости спектров поглощения от природы катиона, ассоциированного с анионом РеСЦ - как в твердом состоянии, так и в органической фазе, указывает, что протон химически не связан с анионом в органической фазе, но что НРеСЦ является сильной кислотой, полностью ионизованной в растворителе, хотя и необязательно полностью диссоциированной. [10]
 |
Изменение спектра люминесценции 9-амшюакридина в спирте в зависимости от величины рН раствора. / - рН 10 9. 2 - рН 8 5. 3 - в H2SO4. [11] |
Спектры поглощения могут существенно меняться при изменении концентрации раствора, его кислотности или щелочности ( величины его рН), природы растворителя, температуры и ряда других факторов. На рис. 185 приведена зависимость спектра поглощения красителя магдалового красного в воде от концентрации раствора. [12]
Комбинированное использование потенциометрического метода и двухволновой спектрофотометрии позволяет с высокой чувствительностью определять количественный состав многокомпонентных смесей без их разделения. Подобный анализ основан на зависимости спектров поглощения индивидуальных компонентов от рН среды и позволяет провести определение концентраций компонентов, имеющих, например, близкие или даже идентичные спектры поглощения в нейтральной среде при обычных условиях. При этом, например при определении количественного содержания различных нуклеотидов в составе ДНК отпадает необходимость в предварительном хроматографическом разделении этих компонентов. Предварительное хроматографичекжое разделение вызвано тем, что спектры поглощения нуклеозидов перекрываются между собой настолько сильно, что обычные спектрофотометрические методы определения концентрации компонентов оказываются неприменимыми. [13]
Комбинированное использование потенциометрического метода п двухволновой спектрофотометрип позволяет с высокой чувствительностью определять количественный состав многокомпонентных смесей без их разделения. Подобный анализ основан на зависимости спектров поглощения индивидуальных компонентов от рН среды и позволяет провести определение концентраций компонентов, имеющих, например, близкие или даже идентичные-спектры поглощения в нейтральной среде при обычных условиях. При этом, например при определении количественного содержания различных нуклеотидов в составе ДНК отпадает необходимость в предварительном хроматографическом разделении этих компонентов. Предварительное хроматографическое разделение вызвано тем что спектры поглощения нуклеозидов перекрываются между собой настолько сильно, что обычные спектрофотометрические методы определения концентрации компонентов оказываются неприменимыми. [14]
В кристаллах, где энергия резонансного взаимодействия молекул примеси друг с другом ( на среднем расстоянии между ними) значительно превышает величину неоднородного уширения примесного терма, образуется примесная экситонная зона. В ряде кристаллов возникновение такого рода зон может быть прослежено при исследовании зависимости спектров поглощения молекул примеси от ее концентрации. [15]
Страницы: 1 2