Селективное определение
Cтраница 3
Методы прямой кулонометрии редко применяют для селективного определения 4 / - элементов ввиду того, что их потенциалы имеют близкие значения. [31]
Было поставлено несколько опытов с целью селективного определения меди без применения комплексона. Шедивец и Вашак [38] рекомендуют, например, экстрагировать из исследуемого раствора медь при помощи хлороформного раствора диэтилдитиокарбамата свинца. Хилтон [39] определяет колориметрическим способом одновременно медь, никель и кобальт, измеряя светопоглощения при различных длинах волн ( 436 м / л для определения Си, 367 мц. Метод, однако, ограничен соответствующим соотношением между содержаниями всех трех элементов и тем, что суммарное их количество не должно превышать 25 мкг. [32]
Имеется несколько колориметрических или спектрофотометри-ческих методов селективного определения данного третичного ароматического амина в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов. Один из таких методов, разработанный Схенком, Варнером и Базеллем [18], основан на реакции образования комплексов этих аминов с тетрацианэтиленом. [33]
Имеется несколько колориметрических или спектрофотометри-ческих методов селективного определения данного третичного ароматического амина в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов. Один из таких методов, разработанный Схенком, Варнером и Базеллем [18], основан на реакции образования комплексов этих аминов с тетрациапэтиленом. [34]
Имеется несколько колориметрических или спектрофотометри-ческих методов селективного определения данного третичного ароматического амина в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов. Один из таких методов, разработанный Схенком, Варнером и Базеллем [18], основан на реакции образования комплексов этих аминов с тетрацианэтиленом. [35]
В обзоре [154] содержатся сведения о возможности селективного определения и идентификации неорганических соединений, в том числе - и метал-лорганических соединений - наиболее токсичной формы металлов, осуществляемой для большинства МОС ( соединения олова, свинца, ртути, селена, кадмия и др.) методом ГХ / АЭД, ГХ / МС / ИНП и с помощью их комбинаций. [36]
Флашка и Пюшел [87] оригинально разрешили вопрос селективного определения никеля в присутствии большинства элементов. Они исходят из известного положения, что никель образует и в кислом растворе очень прочные комплексонаты. Этим теоретически была показана возможность его косвенного определения, основанного на обратном титровании избытка комплексона раствором нитрата висмута. [37]
Влагомеры Нейтрон-ЗМ являются по существу приборами для селективного определения содержания водорода и могут использоваться не только для контроля влажности, но и для контроля содержания любых водо-родсодержащих веществ. [38]
В настоящее время они применяются преимущественно для селективного определения амидного азота в белках, хотя каталитический гидролиз пептидных связей также не лишен интереса вследствие своей возможной специфичности. [39]
Очевидно, лучшим способом надежной идентификации и высокочувствительного и селективного определения низких содержаний аминов является превращение их в амиды гептафтормасляной кислоты ( см. табл. VII. Надежность результатов идентификации определяется тремя моментами: селективное улавливание аминов ( растворы минеральных кислот), получение производных с селективным реагентом и специфическое детектирование с помощью ЭЗД или ТИД. [40]
 |
Сравнительные данные по чувствительности ТИД и ПИД к некоторым органическим соединениям. [41] |
Это позволяет целенаправленно использовать ТИД для идентификации и селективного определения азот - и фосфорсодержащих соединений в смесях с углеводородами и ДОС других классов. [42]
Поэтому такие электроды не являются подходящими электродами для селективного определения ионов металлов. Для этих целей применяют в основном ионоселективные электроды. [43]
Гримальди и Шнепфе [444] применили этот прием для селективного определения микроколичеств тантала в присутствии скандия, церия, иттрия, титана, циркония, тория и даже ниобия, поскольку последний почти не осаждается селенистой кислотой из сильно солянокислых рас-гворов в присутствии винной и особенно щавелевой кислоты. [44]
 |
Схема пламенно-фотометрического детектора. [45] |
Страницы: 1 2 3 4