Cтраница 4
Прямое определение МПК трудоемко, тягостно для исследуемого лица и часто заменяется косвенными приемами оценки. Так, определение МПК заменяют расчетом его вероятного уровня по данным учащения сокращений сердца при дозированной и нетяжелой мышечной работе. Такой расчет возможен благодаря четкой линейной или почти линейной зависимости между учащением сокращений сердца и увеличением потребления кислорода организмом. Эта зависимость является основой для приблизительной экстраполяции вероятного уровня МПК по результатам измерений при немаксимальной работе. [46]
Прямое определение окиси и двуокиси углерода возможно при применении метода больших проб. [47]
Прямое определение числа электронов п можно выполнить микрокулонометрически с помощью ртутного капающего электрода. Однако к числам электронов п, определенным из данных электролиза на макроэлектродах, следует относиться с определенной осторожностью из-за возможного протекания побочных реакций во время эксперимента. Для хорошо растворимых соединений [395] надежные результаты дает полярографическое определение концентраций электрохимически активных веществ, исходя из значений / пред и показаний кулоиометра, и расчет числа п из наклона зависимости ток - время, полученной в начальный период электролиза. Отсутствие линейной зависимости свидетельствует о протекании вторичных реакций. [48]
Прямое определение константы равновесия невозможно, так как ион водорода не может быть отдан, если нет основания, которое бы его приняло. [49]
Прямое определение тихоновских пространств без привлечения действительных чисел и функций основано ( см. [3]) на рассмотрении двух сопряженных баз пространства - открытой 5В и замкнутой 91, причем сопряженность этих баз означает, что каждая база состоит из множества, дополнительных к множествам, составляющим другую базу. [50]
Прямые определения размеров частиц диаметром от десятков мк и до десятых долей мк производят при помощи оптич. [51]
Прямое определение степени окисления пищевых насел и жиров с помощью газовой хроматографии. [52]
Прямое определение а-эпоксидных групп было осуществлено путем титрования хлористым водородом в уксуснокислой среде. [53]
Прямое определение размеров частиц в таких аэрозолях крайне трудно. Электронная микроскопия мало пригодна из-за растекания капелек на, сеточке и быстрого их испарения. Измерение поляризации рассеянного света возможно лишь для капелек диаметром больше 0 16 мк. Однако, как показали Ла Мер, Инн и Вильсон48, эти трудности можно преодолеть, выращивая частицы до размеров, при которых могут быть использованы методы светорассеяния. [54]