Cтраница 1
Частое определение всех показателей свертываемости практически нереально даже в идеально организованной клинике. Поэтому антикоагулянтная терапия проводится в основном только под контролем протромби-нового индекса. Следует найти общий вид уравнения, связывающего протромбиновый индекс с КСК и разработать методику определения индивидуальных коэффициентов этого уравнения. [1]
Упражнение 8.8. Частое определение имен, при котором старое место хранения не сохраняется, является, конечно, расточительством. [2]
Испытание на перегонку для частых определений обязательно должно быть простым и в то же время оно должно обеспечивать стандартизацию во всех деталях, а также давать такие результаты, при которых достигалось бы согласие в данных, получаемых различными исследователями и разными лабораториями. [3]
Следовательно, для обеспечения исчерпывающей регулировки требуется частое определение концентрации детергента. Такого рода система может быть выражена правилом фаз Гиббса, а именно: С - Р -) - 2 F. Здесь три компонента: растворитель, детергент, вода и две фазы: жидкая и парообразная. [4]
Описанный выше способ наиболее пригоден для лабораторий, где производятся частые определения азота, так как хотя подготовка прибора и длится часа два, однако аппаратура в любое время пригодна к работе без всяких ожиданий. В тех случаях, когда определение азота производится лишь изредка, можно ввести некоторые упрощения. Применяя мелкие куски мрамора и умело освободив от воздуха, удается на некоторое время и с обыкновенным аппаратом Киппа добиться микропузырьков. Можно обойтись без регулировочного крана, если между аппаратом Киппа и U-образной трубкой ввести отрезок толстостенной резиновой трубки, зажимая его с помощью хорошего толстостенного зажима; при этом полезно в просвет трубки вложить короткую нитку, чтобы воспрепятствовать склеиванию стенок. Само сжигание протекает все время в очень медленном токе углекислоты без всяких других изменений. Бикарбонат загружают не очень большим слоем в стеклянную толстостенную пробирку диаметром 12 мм, окружают муфтой из железной сетки и нагревают снизу горелкой. Получение таким путем углекислоты - задача нелегкая, и требуется много внимания, чтобы сохранить надлежащую скорость газа при промывании трубки; кроме того, такая углекислота содержит много легко конденсирующейся влаги. [5]
Сформулированные требования к условиям проведения эксперимента довольно жестки: при высоких значениях М0 для получения точных результатов необходимо частое определение концентрации биомассы. [6]
По истечении времени выдерживания раствора кислоты ( или эмульсии и раствора кислоты) из скважины извлекают НКТ с пакером и вводят ее в эксплуатацию с более частым определением ее производительности. Для более правильной оценки эффективности проведенной кислотной обработки желательно скважину эксплуатировать при том же режиме, что и до обработки. [7]
Упрощенная формула (4.2) была принята для расчетов потому, что при пользовании промысловым неосушенным газом в условиях опытов при различных погодных условиях было практически невозможно проводить частые определения температуры, плотности газа и коэффициента сжимаемости для учета их в каждом опыте или в опытах каждого дня. Это решение тем более справедливо, что такое же положение неизбежно будет и в производственных условиях. [8]
В настоящее время такие ТЭП как расходные коэффициенты, себестоимость и выход по току, определяются через довольно значительные промежутки времени: один раз в месяц, в сутки, в смену. Более частые определения, например, через каждые час или два позволят быстро выявлять и оперативно устранять обнаруженные нежелательные отклонения. [9]
Анализ и расчет микродифракционных картин выполняются так же, как и для обычных электронограмм, но связаны с некоторыми специфическими затруднениями. Так, непостоянство величины XL ( из-за некоторых изменений положения образца по высоте и увеличения дифракционной картины) требует определения этой величины почти для каждого снимка. Такое частое определение выполняют последовательной съемкой объекта и эталонного вещества, наносимого на объект в очень малом количестве. [10]
Условие (8.38) обеспечивает формирование вблизи скважины плоско-радиального потока. Q сточную жидкость или раствор, содержащий сорбируемый индикатор, после чего, тоже без перерыва в нагнетании и с тем же расходом, в скважину опять подается чистая вода вплоть до окончания опыта. После запуска пакета по наблюдательным скважинам проводят частые определения концентрации в воде индикаторов или отдельных компонентов сточных вод. Чтобы отбор проб не вызвал заметного снижения уровня в скважинах, измерения концентрации желательно про водить непосредственно в скважинах. [11]
Верталье и Мартен158 для разделения алкилиодидов пользовались газо-жидкостной хроматографией. После отщепления алкильных групп иодистоводородной кислотой газовую смесь подавали в колонку хроматографа, содержащую октилфта-лат и целит, и проводили разделение при 100 С. Для количественного определения необходимо дорогостоящее оборудование и подготовка калибровочных графиков, но зато газожидкостная хроматография обеспечивает быстрый способ анализа при частых определениях. Методика 12Э определения методом газо-жидкостной хроматографии приведена в примере 52 в гл. [12]