Зависимость - степень - превращение
Cтраница 4
 |
Зависимость степени превращения - гептана ( вводимого в парообразном. [46] |
На рис. 4 приводятся зависимости степени превращения в газ, выходов непредельных и их суммы, а также коэффициента энергозатрат а от удельной энергии. [47]
На рис. V.41 показана зависимость степени превращения от координаты реакции Ы для двух значений отношения константы скорости реакции к коэффициенту диффузии. Кривая 1 соответствует проточному методу. [48]
 |
Продольный профиль степени превращения при различных значениях температуры газа на входе. вх ( реакция уксусного альдегида с водородом СН3СНО. Н2. [49] |
На рис. П-24 показана зависимость степени превращения на отдельных интервала / слоя от его длины при различных массовых скоростях потока газа. [50]
 |
Хроматограмма продуктов-ре-акции на окиси магния при 300 С. [51] |
На рис. 2а изображена зависимость степени превращения, рассчитанная по выходу аллилового спирта, на рис. 26 - по выходу ацетальдегида в зависимости от объемного отношения спирт / акролеин. [52]
 |
Зависимость степени превращения U от времени. [53] |
На рис. IV-1 показана зависимость степени превращения U от времени пребывания: 40 % при т 30 мин против максимума 60 % при т 20 мин для реакции типа А - В - С. [54]
 |
Зависимость степени превращения серы от удельной скорости потока ее паров через слои древесного ( / и лигнинового ( 2 углей.| Зависимость скорости образования сероуглерода от температуры. [55] |
На рис. 14 представлены зависимости степени превращения серы в сероуглерод от удельной скорости ее потока для древесного и лигнинового углей. При удельных скоростях больше 0 07 кг / ( м с) влияние диффузии на процесс практически не ощущается, тогда как при малых скоростях налицо сильное внешнедиффузионное торможение. [56]
На рис. I представлены зависимости степени превращения марганца в манганат алия от вещественного состава исходных марганец-содержащих материалов и влагосодеркания воздуха, подаваемого на окисление. [57]
На рис. 3 представлена зависимость степени превращения бу-тиленов в бутилсульфат от соотношения К / О в исходной смеси после достижения равновесия. Степень конверсии всех м-бутиленов при использовании кислоты разной концентрации была примерно одинаковой. Для образования бутилсульфата ( а также для того, чтобы началась изомеризация) необходим 10 - 30 % - ный избыток кислоты. [58]
На рис. 3 приведены зависимости степени превращения этилена в дихлорэтан и продукты окисления от высоты слоя катализатора при линейной скорости Wpaj. Как видно из рисунка, процесс в значительной степени определяется интенсивностью межфазного обмена. Однако даже при J5 0 8 1 / сек количество катализатора, необходимое для достижения степени превращения Х1К 0 96, приблизительно на 80 % больше, чем в реакторе идеального вы - теснения. Подобные результаты были получены и для других линейных скоростей. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5