Визуальное определение - конечная точка - титрование
Cтраница 1
Визуальное определение конечной точки титрования возможно не всегда - иногда из-за отсутствия пригодного индикатора, иногда вследствие неполного протекания реакции между титруемым веществом и титрантом. В таких случаях несомненными преимуществами обладают физико-химические методы индикации. Кроме того, они находят все более широкое применение потому, что некоторые из них, можно полностью автоматизировать. [1]
Визуальное определение конечной точки титрования часто сопряжено с трудностями. Выбор индикатора зависит от типа кривой титрования ( разд. Принципиально подобные же соображения справедливы при оценке кривой полученной при потенциометрическом титровании ( см. стр. [2]
Визуальное определение конечной точки титрования возможно не всегда - иногда из-за отсутствия пригодного индикатора, иногда вследствие неполного протекания реакции между титруемым веществом и титрантом. В таких случаях несомненными преимуществами обладают физико-химические методы индикации. Кроме того, они находят все более широкое применение потому, что некоторые из них можно полностью автоматизировать. [3]
Визуальное определение конечной точки титрования часто сопряжено с трудностями. Выбор индикатора зависит от типа кривой титрования ( разд. Принципиально подобные же соображения справедливы при оценке кривой полученной при потенциометрическом титровании ( см. стр. [4]
Визуальное определение конечной точки титрования возможно не всегда - иногда из-за отсутствия пригодного индикатора, иногда вследствие неполного протекания реакции между титруемым веществом и титрантом. В таких случаях несомненными преимуществами обладают физико-химические методы индикации. Кроме того, они находят все более широкое применение потому, что некоторые из них можно полностью автоматизировать. [5]
Визуальное определение конечной точки титрования часто сопряжено с трудностями. Выбор индикатора зависит от типа кривой титрования ( разд. Принципиально подобные же соображения справедливы при оценке кривой полученной при потенциометрическом титровании ( см. стр. [6]
 |
Результаты анализа смесей диэтиламина и триэтиламина. [7] |
Для визуального определения конечной точки титрования пиперидина и пирролидина амилоза не пригодна. [8]
 |
Фотометрическое титрование 1-нафтиламина ( 1 и 2-нафтиламипа ( 2 в присутствии индикатора метиленового синего. [9] |
При обычном визуальном определении конечной точки титрования, когда индикатор присутствует лишь в очень небольших количествах, интенсивность окраски изменяется пропорционально количеству стандартного раствора вплоть до точки эквивалентности. [10]
Для фотометрического или визуального определения конечной точки титрования в качестве индикатора используют КМп04, экстрагирующийся избытком титранта. [11]
Этот метод является наиболее распространенной формой визуального определения конечной точки титрования. Индикатор может быть внутренним ( в таком случае он почти всегда находится в титруемом растворе) или внешним, обратимым и необратимым. Применение внешних индикаторов, сравнительно неудобных, в настоящее время в значительной мере вытеснено инструментальными методами. Однако некоторые случаи использования внешних индикаторов еще встречаются, например титрование ароматических первичных аминов нитритом, осуществляемое с внешним индикатором крахмал - иодид. Большинство индикаторов, используемых при титровании по методу нейтрализации и замещения, являются обратимыми. В методах окисления и при титрованиях по методу осаждения галогенсодержащими реагентами многие индикаторы необратимы и, кроме того, склонны к разложению в процессе титрования. [12]
Несмотря на то что для титрования предпочтительнее метод биамперометрического титрования, в случае отсутствия прибора вполне пригоден метод визуального определения конечной точки титрования. При определении конца титрования визуальным методом необходимо иметь определенный навык, так как конец титрования может быть зафиксирован преждевременно. Если иодкрахмальная бумага смочена в кислом растворе, то она немедленно синеет. Определение истинного конца титрования описано выше в методике. Необходимо отметить, что конец титрования визуальным методом наступает несколько позже, чем по методу биамперометрического титрования. Поэтому раствор нитрита натрия необходимо стандартизировать тем же методом, каким будут анализировать образец. [13]
Из всех известных аналитических методов наиболее точными оказались титриметрические. При визуальном определении конечной точки титрования эти методы удобны только в некоторых случаях [69, 72] для определения концентраций менее 1 мкг в 1 мл раствора. [14]
Титрование раствором бихромата калия может быть осуществлено или с помощью визуальных индикаторов - дифениламиносульфокислот или родственных им соединений, - или потенциометрическим методом с использованием платинового электрода. Однако применение бихромата калия в качестве окисляющего титранта в этих методах имеет некоторые ограничения. Любая примесь окрашенного вещества в титруемом растворе затрудняет визуальное определение конечной точки титрования. Метод ограничивается, таким образом, использованием бесцветных растворов. Потенциометрический метод имеет тот недостаток, что для получения высокой точности анализа требуется постоянная очистка электрода. И даже при этом, как сообщают в работе [5], метод не может считаться надежным. [15]
Страницы: 1 2