Полярографическое определение - концентрация
Cтраница 1
Полярографическое определение концентрации вещества по уравнению Ильковича подробно описано на стр. [1]
Полярографическое определение концентрации КНК в реакционном растворе показало, что при 60 - 70 С и продолжительности первой стадии процесса 45 мин превращение циклогексанола в адипиновую кислоту проходит не менее чем на 95 % уже в первом реакторе. Уменьшение времени контакта до 15 мин снижает степень превращения КНК в адипиновую кислоту в реакторе первой ступени. [2]
Практически при полярографическом определении концентрации иона того или иного металла в растворе, содержащем растворенный кислород, поляризационная кривая будет отвечать не только процессу восстановления этого металла, но и параллельно протекающему на катоде процессу восстановления кислорода. [3]
 |
Полярограмма восстановления кислорода в насыщенном воздухом 0 1 М растворе КС1. Нижняя кривая - по-лярограмма 0 1 М раствора КС1. [4] |
Хотя эти волны пригодны для полярографического определения концентрации растворенного кислорода, его присутствие часто мешает правильному определению других веществ. Поэтому обычно при полярографических измерениях кислород предварительно удаляют. Для этого через раствор в течение нескольких минут пропускают поток инертного газа; во время измерения над поверхностью раствора пропускают тот же самый газ ( обычно азот) во избежание поглощения кислорода из воздуха. [5]
Другой, более простой вариант заключается в полярографическом определении концентрации оксихинолина в растворе до и после добавления к нему исследуемого раствора, содержащего соль магния. [6]
Метод снятия / и-кривой может быть использован также для полярографического определения концентрации катионов, присутствующих в электролите в небольших количествах. [7]
Появление максимумов I и П рода на полярографических волнах может быть использовано для полярографического определения концентрации поверхностно-активных веществ. [8]
Метод заключается в экстракции цинка из раствора присадки в гексане шестинормальным водным раствором соляной кислоты, обработке определенного объема экстракта избытком аммиака и полярографическом определении концентрации цинка в полученном аммичном растворе с добавкой 0 002 % желатины. [9]
Прямое определение числа электронов п можно выполнить микрокулонометрически с помощью ртутного капающего электрода. Однако к числам электронов п, определенным из данных электролиза на макроэлектродах, следует относиться с определенной осторожностью из-за возможного протекания побочных реакций во время эксперимента. Для хорошо растворимых соединений [395] надежные результаты дает полярографическое определение концентраций электрохимически активных веществ, исходя из значений / пред и показаний кулоиометра, и расчет числа п из наклона зависимости ток - время, полученной в начальный период электролиза. Отсутствие линейной зависимости свидетельствует о протекании вторичных реакций. [10]
Электрофоретическое изучение свинцового комплекса ЭДТА и исследование его свойств показали, что при рН 4 - 7 свинец входит в состав прочного комплексного аниона; при рН 1 наблюдается разрушение комплекса. Полярографическим определением концентраций РЬ2 и PbY2 - в водном растворе установлено произведение растворимости этой соли, равное 4 34 - 10 - 6, при ионной силе 0 2 и 25 С. [11]
Электрофоретическое изучение свинцового комплекса ЭДТА и исследование его свойств показали, что при рН 4 - 7 свинец входит в состав прочного комплексного аниона; яри рН 1 наблюдается разрушение комплекса. Полярографическим определением концентраций РЬ2 и PbYa - в водном растворе установлено произведение растворимости этой соли, равное 4 34 - 10 - 6, при ионной силе 0 2 и 25 С. [12]
Страницы: 1