Полярографическое определение - уран
Cтраница 1
Полярографическое определение урана было исследовано Кольтгофом и Х аррисом [1016], установившими независимость потенциала полуволны от кислотности раствора, с одной стороны, и большую зависимость диффузионного тока от этого же фактора, а также от наличия различных солей, с другой. Очень интересен и практически важен тот факт, что ионы ванадия и здесь сказываются на определении урана; они увеличивают высоту волны восстановления урана. Если ванадий присутствует в руде вместе с ураном и содержание его неизвестно, то полярографическое определение урана невозможно; если же исследуемый раствор урана не содержит ванадия, то можно, вводя определенные количества ванадия, в несколько раз повысить высоту волны урана и тем самым улучшить условия его определения. [1]
При полярографическом определении урана в растворах молочной кислоты мешают железо и медь. Эти элементы необходимо предварительно отделить. [2]
 |
Полярограмма раствора 0 054 М ацетата натрия 4 - 0 3 М уксусной кислоты - - 0 1 М К. С1, содержащего.| Полярсграмма уранил-ионов на фоне аскорбиновой кислоты. [3] |
Аскорбиновая кислота, как указывает Шушич и др. [951], является хорошим фоном для полярографического определения урана. [4]
Хаит [8] применил солянокислый гидроксиламин в сочетании с тартратом натрия в качестве фона при полярографическом определении урана и нашел, что Мо и V не мешают при содержании эквивалентного объема 10 % - ного тартрата натрия. Оказывают влияние Си и РЬ. Моррисон и Хаит [8] определяли следы урана на этом фоне после отделения его от Си, Fe, Ni и Сг: эфирной экстракцией. [5]
В результате исследования поведения 1Ю22, 1ЮГ и U ( IV) на ртутном капельном электроде предложено много вариантов полярографического определения урана в различных природных и промышленных объектах. В основном они различаются по примененному электролиту, а также способами предварительного отделения урана от элементов-спутников. [6]
В результате исследования поведения UO22, 1ЮГ и U ( IV) на ртутном капельном электроде предложено много вариантов полярографического определения урана в различных природных и промышленных объектах. В основном они различаются по примененному электролиту, а также способами предварительного отделения урана от элементов-спутников. [7]
Однако все предложенные варианты определения урана на фоне ( NH4) 2CO3 в комбинации с другими комплексообразующи-ми веществами не учитывают влияния V и Мо - элементов, оказывающих наибольшее влияние при полярографическом определении урана. [8]
Однако все предложенные варианты определения урана на фоне ( NH4) 2CO3 в комбинации с другими комплексообразующи-ми веществами не учитывают влияния V и Мо - элементов, оказывающих наибольшее влияние при полярографическом определении урана. [9]
Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по NH4NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой ( или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0 1 М КС1 или LiCl. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора ( продувание азота 15 - 20 мин. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [10]
Отделение урана от висмута производят экстракцией ацетил ацетоном в присутствии комплексона III. Фоном для полярографического определения урана служит 0 1 М раствор комплексона III, 2 М по ацетату натрия. [11]
 |
Разделение некоторых лантанидов и актинидов методом ступенчатого элюирования. [12] |
Перед поглощением урана анионитом в Cl-форме железо восстанавливают до двухвалентного состояния с помощью аскорбиновой кислоты. После поглощения колонку промывают 4М HG1 с добавлением аскорбиновой кислоты; таким путем удаляют большинство примесей, мешающих полярографическому определению урана. При этих условиях, однако, ураи не отделяется от вольфрама и молибдена, мешающих его полярографическому определению. При использовании этого смешанного растворителя уран удерживается анионитом при более низких концентрациях соляной кислоты, чем в водных растворах. После промывания колонки той же смесью уран элюируют 0 iM раствором НС1, насыщенным этиловым эфиром. [13]
Полярографическое определение урана было исследовано Кольтгофом и Х аррисом [1016], установившими независимость потенциала полуволны от кислотности раствора, с одной стороны, и большую зависимость диффузионного тока от этого же фактора, а также от наличия различных солей, с другой. Очень интересен и практически важен тот факт, что ионы ванадия и здесь сказываются на определении урана; они увеличивают высоту волны восстановления урана. Если ванадий присутствует в руде вместе с ураном и содержание его неизвестно, то полярографическое определение урана невозможно; если же исследуемый раствор урана не содержит ванадия, то можно, вводя определенные количества ванадия, в несколько раз повысить высоту волны урана и тем самым улучшить условия его определения. [14]
Страницы: 1