Cтраница 2
Спектральное определение иридия, платины и палладия в аффинированном родии. Сектора платины и др. благородных металлов ( Ин - т общей и неорган, химии им. [16]
Спектральное определение микропримесей в веществах высокой чистоты в настоящее время проводится различными методами, более или менее перспективными в смысле возможностей их дальнейшего совершенствования. В литературе описано много различных путей и средств повышения чувствительности спектрального определения. [17]
Спектральное определение тория проводят после его отделения от плутония. [18]
Спектральное определение меди в растворе проводят, фото-метрируя аналитическую пару линий Си 515 32 - Mg 516 73 нм. [19]
Спектральное определение магния в модифицированном чугуне с помощью стилоскопа, Тежка промышленность ( болгарск. [20]
Спектральное определение фосфора в черных и цветных сплавах на стилоскопе, Заводск. [21]
Спектральное определение серы в водных растворах солей, Докл. [22]
Спектральное определение хрома в феррохроме, Заводск. [23]
Спектральное определение фосфора в рудах, минералах и горных породах [141, 411, 967, 1193] ведут полуколичественным методом. Несмотря на низкую температуру кипения фосфора, испарение его из некоторых минералов, например апатита, идет замедленно. Для анализа 10 мг образца смешивают с 20 мг чистого графита и помещают в кратер угольного электрода. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока ( 12 - 13 а) с продолжительностью экспонирования 1 - - 2 мин. Одновременно со спектром образца снимают спектр железа и алюминия. Определение ведут визуальным сравнением определяемых линий со стандартами. [24]
Спектральное определение галлия ( совместно с Ge, In и Т1) в продуктах обогащения руд1 и отходах цинковой, свинцовой, оловянной и медной промышленности. При определении галлия ( и германия) испарение пробы производят из канала угольного электрода. Определению галлия ( и германия) мешают следующие линии: W 2910 48 A; Ni 2907 46 A; Fe 2816 66 А; Та 2698 30 А. Чувствительность определения галлия ( и германия) зависит от состава анализируемой пробы. [25]
Спектральное определение меди в растворе проводят, фото-метрируя аналитическую пару линий Си 515 32 - Mg 516 73 нм. [26]
Спектральное определение циркония на фоне плутония представляет значительные трудности, вызванные его токсичностью и многолинейчатостью спектра плутония. Поэтому при определении циркония в плутонии [552] их разделяют путем адсорбции плутония в виде нитратного комплекса на анионообменной смоле дауэкс-1. Цирконий концентрируется в элюанте и промывных растворах, где он затем определяется спектральным методом. [27]
Спектральное определение большинства примесей не представляет каких-либо затруднений. Исключение составляет лишь анализ на содержание бора, который особенно важен при контроле качества графита, применяемого в реакто-ростроении. [28]
Спектральное определение указанных примесей в золе целлюлозы проводят следующим образом. Образец золы, полученной сжиганием целлюлозы, и эталоны, приготовленные на основе углекислого кальция и углекислого магния, анализируют в активированной дуге переменного тока. Содержание примесей в препарате определяют по градуировоч-ным кривым. [29]
Спектральное определение микросодержаний элементов предпочтительно, тая как, во-первых, дает возможность одновременно вести определение большой группы элементов. [30]