Колориметрическое определение - цирконий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Колориметрическое определение - цирконий

Cтраница 1


Колориметрическое определение циркония с реагентом арсеназо, В. И. К у з-нецов, Л. М. Буданова, Т. В. Матросов а, Зав.  [1]

Колориметрическое определение циркония с реагентом арсеназо.  [2]

Для колориметрического определения циркония используют большое количество органических реактивов. Практический интерес из них представляют те, которые позволяют работать в достаточно кислой среде, где наряду с повышением селективности подавляются процессы гидролиза и полимеризации ионов циркония.  [3]

В ряде колориметрических определений циркония с ализариновым красным [ 372, 3731 и арсеназо III [374] комплексен III использован для маскирования циркония в растворах сравнения.  [4]

В ряде колориметрических определений циркония с ализариновым красным [372, 373] и арсеназо III [374] комплексен III использован для маскирования циркония в растворах сравнения.  [5]

Однако при колориметрическом определении циркония в растворах, содержащих неэкстрагируемую форму, оказалось, что количество определяемого с ПКФ циркония соответствует количеству экстрагируемого циркония.  [6]

7 Рентгенограммы твердых солей оксинитрата циркония. [7]

Таким образом, экстракция нейтральными экстрагентами, сорбция на катионите и колориметрическое определение циркония указывают на наличие по крайней мере двух различных видов ионов и полиионов в растворах оксинитрата циркония. Причем количество неэкстрагируемой части может быть определено по разности результатов весового и колориметрического анализов.  [8]

Предварительные опыты ( табл. 1) показали, что присутствие кремнекислоты в растворе и осадке не мешает колориметрическому определению циркония при условии, если эталонный раствор получен аналогично исследуемому.  [9]

Кверцетин ( 3, 5, 7, 3, 4 -пентаоксифлавон), испытанный [218] как реактив для колориметрического определения циркония, рекомендован и для определения гафния [219], которое основано на том, что комплекс циркония с кверцетином значительно легче разлагается перекисью водорода, чем гафниевый.  [10]

Таким образом, нами в лабораторных условиях получены нитраты циркония и гафния, содержащие устойчивые многоядерные соединения, обладающие теми же свойствами, что и соединения, содержащиеся в реактивных солях нитрата циркония. Это иллюстрируется рис. 2, где представлены результаты колориметрического определения циркония в растворах с различной кислотностью и с различной концентрацией циркония в зависимости от времени их выдержки. Доля определяемого циркония ( А) с ПКФ понижается и через 2 - 4 суток устанавливается постоянной.  [11]

Таким образом, нами в лабораторных условиях получены нитраты циркония и гафния, содержащие устойчивые многоядерные соединения, обладающие теми же свойствами, что и соединения, содержащиеся в реактивных солях нитрата циркония. Это иллюстрируется рис. 2, где представлены результаты колориметрического определения циркония в растворах с различной кислотностью и с различной концентрацией циркония в зависимости от времени их выдержки. Доля определяемого циркония ( Л) с ПКФ понижается и через 2 - 4 суток устанавливается постоянной.  [12]

Этот комплексов, содержащий одну тетрадентатную группировку, обладает металлиндикаторными свойствами, аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого. Весьма интересным является взаимодействие комплексона VIII с цирконием. В образуемом комплексе соотношение металла к комплексону составляет 2: 1, что, учитывая структуру комплексона, может быть объяснено вовлечением в комплексообразование полимерных катионов циркония. Образование цирконием комплексов состава 1: 2, по-видимому, связано с координационной ненасыщенностью центрального атома в комплексе состава 1: 1 вследствие малой дентатности лиганда. Высокое значение молярных коэффициентов погашения комплексов в избытке реагента является весьма положительным фактором при колориметрическом определении циркония и дает некоторые преимущества перед ксиленоловым оранжевым в применении для этих целей семиксиленолового оранжевого. Модифицирование молекулы комплексона в данном направлении следует признать весьма перспективным.  [13]

Этот комплексен, содержащий одну тетрадентатную группировку, обладает металлиндикаторными свойствами, аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого. Весьма интересным является взаимодействие комплексона VIII с цирконием. В образуемом комплексе соотношение металла к комплексону составляет 2: 1, что, учитывая структуру комплексона, может быть объяснено вовлечением в комплексообразование полимерных катионов циркония. Образование цирконием комплексов состава 1: 2, по-видимому, связано с координационной ненасыщенностью центрального атома в комплексе состава 1: 1 вследствие малой дентатности лиганда. Высокое значение молярных коэффициентов погашения комплексов в избытке реагента является весьма положительным фактором при колориметрическом определении циркония и дает некоторые преимущества перед ксиленоловым оранжевым в применении для этих целей семиксиленолового оранжевого. Модифицирование молекулы комплексона в данном направлении следует признать весьма перспективным.  [14]



Страницы:      1