Cтраница 2
Недостатком сложных последовательных определений, особенно многокомпонентных, является суммирование ошибок отдельных титрований. Там же приведены отдельные примеры использования так называемого кинетического маскирования. [16]
Для последовательного определения железа и меди в медном колчедане титрованием в среде серной кислоты [92] к навеске 0 2 - 0 5 г тонкорастертого анализируемого материала в колбе Кьельдаля емкостью 100 мл прибавляют 10 - 20 г персульфата калия, 20 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагреваюттаким образом. Не обращая внимания на присутствие небольших количеств серы, титруют раствором OSO4, как обычно. Метод дает точные реаультаты. [17]
Методика последовательного определения оптимальных режимов при неизменных других параметрах и условиях обработки трудоемка, требует проведения большого количества предварительных экспериментов. Шлифование вообще и ленточное шлифование, в частности, являются многофакторными; процессами: одни и те же результаты по производительности и качеству могут быть получены при различном сочетании режимов шлифования. Поэтому ряд исследователей предлагает вместо трех видов подач рассматривать их произведение. [18]
Для последовательного определения различных непредельных углеводородов применяют сперва 68 % - ную H2SO4 для поглощения третичных углеводородов, затем 84 % - ную H2SO4 для поглощения вторичных углеводородов и, наконец, бромную воду для поглощения этилена. [19]
Между последовательными определениями вискозиметр несколько раз промывают растворителем, полностью смешивающимся с исследуемым продуктом, с последующей промывкой полностью испаряющимся растворителем. [20]
При последовательном определении статической и динамической составляющих дисбаланса ротора усилители, измерители амплитуды и фазы каждого из каналов могут быть объединены и за счет этого количество необходимых деталей, а следовательно, и стоимость измерительного устройства машины могут быть значительно снижены. [21]
При последовательном определении золота, меди и серебра поступают следующим образом. [22]
При последовательном определении хрома и молибдена [48] шестивалентный хром титруют раствором CrSO4 при содержании 5 5 мл концентрированной 1 - Ь5О4 в 100 мл титруемого раствора. По наступлении скачка потенциала, отвечающего окончанию восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного, раствор подкисляют равным объемом концентрированной НС1, насыщают КС1, кипятят для удаления введенного воздуха, затем титруют как в случае чистого раствора молибдата. На кривой титрования молибдена наблюдается два скачка потенциала. [23]
При последовательном определении двухвалентной меди, четырехвалентного олова и трехвалентного висмута, трехвалентного железа, олова и висмута, пятивалентной сурьмы, меди и олова получаются удовлетворительные результаты. Ион свинца при условиях титрования не восстанавливается раствором СгСЬ и не влияет на результаты определения сурьмы, меди и олова. [24]
Описано [601] последовательное определение 0 5 - 5 мг Cr ( III) в присутствии 2 - 7 мг Fe ( III) и 3 - 20 мг Zn: Fe ( III) при рН 1 определяют прямым титрованием в присутствии сульфосалициловой кислоты, затем определяют цинк прямым титрованием при рН 5 - 6 в присутствии ПАН-2, затем в раствор вводят избыток ЭДТА, нагревают и оттитровывают избыток ЭДТА. [25]
Описано [601] последовательное определение 0 5 - 5 мг Сг ( Ш) в присутствии 2 - 7 мг Fe ( III) и 3 - 20 мг Zn: Fe ( III) при рН 1 определяют прямым титрованием в присутствии сульфосалициловой кислоты, затем определяют цинк прямым титрованием при рН 5 - 6 в присутствии ПАН-2, затем в раствор вводят избыток ЭДТА, нагревают и оттитровывают избыток ЭДТА. [26]
Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. При напряжении - 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3 - 4 в, но и сильно понизить концентрацию Н - ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом № 2 -ионы превращаются в комплексные катионы [ Ni ( NH3) 4 ] 2, остающиеся в растворе, a Fe3 - ионы и некоторые другие катионы ( если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [27]
Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения их солей, а также на надлежащем регулировании рН раствора. Именно при напряжении - 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, в то время как осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3 - 4 в, но и сильно понизить концентрацию ионов Н в растворе путем создания аммиачной среды. При этом ионы Ni превращаются в комплексные катионы [ МЦМНЯ) 4Г, остающиеся в растворе, в то время как ионы Ее и некоторые другие катионы, не способные к образованию аммиачных комплексов ( если они присутствуют в растворе), осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [28]
Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения их солей, а также на надлежащем регулировании рН раствора. Именно при напряжении - 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, в то время как осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не юлько повысить напряжение до 3 - 4 в, но и сильно понизить концентрацию ионов Н в растворе путем создания аммиачной среды. При этом ионы Ni превращаются в комплексные катионы [ М1 ( МНЧ) 4Г, остающиеся в растворе, в то время как ионы Fe и некоторые другие катионы, не способные к образованию аммиачных комплексов ( если они присутствуют в растворе), осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [29]
Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения их солей, а также на надлежащем регулировании рН раствора. Именно при напряжении - 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, в то время как осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3 - 4 в, но и сильно понизить концентрацию ионов Н в растворе путем создания аммиачной среды. [30]