Cтраница 1
Весовое определение урана осаждением уротропином ( гексаметилентетрамином) [835] аналогично определению с помощью пиридина. Являясь слабым основанием, уротропин, так же как и пиридин, не содержит карбонатов и обеспечивает большую чистоту получаемых осадков, чем это имеет место в случае применения гидроокиси аммония. [1]
Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран ( IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II ( ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран ( VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо - Ш и 1 - ( 2-пиридилазо) - резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [2]
Применение пиридина для весового определения урана по сравнению с применением гидроокиси аммония обладает рядом преимуществ. [3]
Это соединение очень удобно для весового определения урана. [4]
Весовое определение урана осаждением едкими щелочами в виде диуранатов щелочных металлов применяется крайне редко. В зависимости от количества добавленной щелочи образующиеся осадки представляют собой различного состава основные соли [46, 389], которые при дальнейшем увеличении концентрации едкой щелочи переходят в гидроокись уранила, и, наконец, более высокие концентрации едкой щелочи позволяют количественно осаждать уран в виде труднорастворимого диураната соответствующего щелочного металла. [5]
Определение урана весовыми методами заканчивается высушиванием или чаще всего прокаливанием получаемых осадков с целью достижения определенной весовой формы. Взвешиванием в виде закиси-окиси заканчивается весовое определение урана после осаждения его гидроокисью аммония, перекисью водорода, сульфидом аммония, плавиковой кислотой или фторидом аммония, а также большинством органических реагентов. Взвешивание в виде закиси-окиси удобно тем, что она негигроскопична. [6]
Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляющее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо - 1Ч - фенил-3 - ме-тилпиразолон осаждает уран ( VI) из растворов солей у ран ила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо - ( З - нафтол. Осадок высушивают при 120 и взвешивают в видеН2 иО2 [ С10Н5О ( ЬЮ) СОО ] 2 или прокаливают до закиси-окиси урана. [7]
Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляющее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо - М - фенил - З - ме-тилпиразолон осаждает уран ( VI) из растворов солей у ран ила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо-р-нафтол. Осадок высушивают при 120 и взвешивают в видеН2 и02 [ С10Н5О ( Ю) СОО ] 2 или прокаливают до закиси-окиси урана. [8]
За последние три года был разработан ряд новых методов с использованием комплексонов для удаления мешающих определению элементов. Многие уже описанные методы были снова переработаны или модифицированы для практического их применения. Так, например, снова было изучено осаждение урана аммиаком в присутствии комплексона ( стр. Однако фосфатная форма не пригодна для весового определения урана и поэтому выделившийся осадок растворяют в кислоте и в полученном растворе после восстановления чистым свинцом ( РЬ-редуктум) определяют уран периметрически в присутствии ферроина в качестве индикатора. Метод был применен для быстрого определения урана в его сплавах с висмутом. Метод пригоден для выделения малых количеств урана, который после растворения определяют полярографически. Метод был использован для анализа руд, бедных ураном. [9]